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N-(p-phenylphenacyl)-4-(dimethylamino)pyridinium bromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(p-phenylphenacyl)-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
英文别名
2-[4-(Dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone;bromide
N-(p-phenylphenacyl)-4-(dimethylamino)pyridinium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C21H21N2O
mdl
——
分子量
397.315
InChiKey
OYNFGJYCLYANFT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    24.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(p-phenylphenacyl)-4-(dimethylamino)pyridinium bromidesodium hydroxide 作用下, 反应 0.17h, 以85%的产率得到2-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethenolate
    参考文献:
    名称:
    一些新的吲哚嗪的合成
    摘要:
    4-二甲基氨基吡啶(DMAP)与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-(4-取代苯基)-2-氧代乙基] -4-(二甲基氨基)吡啶鎓溴化物(1-14)。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德(15–22),将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯(DMAD)中,可以以46-62%的收率得到3-(取代的苯甲酰基)-7-(二甲氨基)吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯(23-30)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420102
  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶2-溴-4-苯基乙酰苯丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到N-(p-phenylphenacyl)-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    一些新的吲哚嗪的合成
    摘要:
    4-二甲基氨基吡啶(DMAP)与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-(4-取代苯基)-2-氧代乙基] -4-(二甲基氨基)吡啶鎓溴化物(1-14)。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德(15–22),将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯(DMAD)中,可以以46-62%的收率得到3-(取代的苯甲酰基)-7-(二甲氨基)吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯(23-30)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420102
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文献信息

  • Arrieta, A.; Ganboa, I.; Palomo, C., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 939 - 946
    作者:Arrieta, A.、Ganboa, I.、Palomo, C.
    DOI:——
    日期:——
  • ARRIETA, A.;GANBOA, I.;PALOMO, C., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 10, 939-945
    作者:ARRIETA, A.、GANBOA, I.、PALOMO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some new indolizines
    作者:K. Sarkunam、M. Nallu
    DOI:10.1002/jhet.5570420102
    日期:2005.1
    The reaction between 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and 2-bromoacetophenone(s) readily gives 1- [2-(4-substitutedphenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide (1–14). Action of aqueous NaOH on 1–8 generates the corresponding pyridinium ylide (15–22), which is isolated as a colored stable crystalline solid. Addition of 15–22 to dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) gives dimethyl 3-(subs
    4-二甲基氨基吡啶(DMAP)与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-(4-取代苯基)-2-氧代乙基] -4-(二甲基氨基)吡啶鎓溴化物(1-14)。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德(15–22),将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯(DMAD)中,可以以46-62%的收率得到3-(取代的苯甲酰基)-7-(二甲氨基)吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯(23-30)。
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