1-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-2-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylthio]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-2-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylthio]benzimidazole
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₄O₃S
• 分子量: 468.5
• InChiKey: SEAWUTGLIFJQSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-2-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylthio]benzimidazole 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-2-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylthio]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-N-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是以下公式（I）所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物，其中R1和R2分别代表取代或未取代的烷基基团或类似物，R3、R5和R6分别代表烷基基团、烷氧基、氢原子或类似物，R4代表取代或未取代的烷基基团或类似物，A代表苯环或类似物，B代表氢原子或类似物，n表示0到2的整数，或其盐；以及含有它们的药物。根据本发明的化合物（I）尽管CYP2C19活性存在个体差异，但在治疗效果上并不会带来太大的个体差异。在相同剂量下，它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外，它们在诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此，它们作为对消化性溃疡有用的治疗剂，既安全又确实能带来治疗效果。

  公开号：

  EP1491539A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-2-mercaptobenzimidazole 、 2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(N-tert-butyloxycarbonylamino)-2-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-methylpyridin-2-yl]methylthio]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-N-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是以下公式（I）所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物，其中R1和R2分别代表取代或未取代的烷基基团或类似物，R3、R5和R6分别代表烷基基团、烷氧基、氢原子或类似物，R4代表取代或未取代的烷基基团或类似物，A代表苯环或类似物，B代表氢原子或类似物，n表示0到2的整数，或其盐；以及含有它们的药物。根据本发明的化合物（I）尽管CYP2C19活性存在个体差异，但在治疗效果上并不会带来太大的个体差异。在相同剂量下，它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外，它们在诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此，它们作为对消化性溃疡有用的治疗剂，既安全又确实能带来治疗效果。

  公开号：

  EP1491539A1

文献信息

• 1-N-Aminobenzimidazole derivatives
  申请人：Nagasawa Masaaki

  公开号：US20050148634A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Provided are 1-N-aminobenzimidazole derivatives represented by the following formula (I): wherein R 1 and R 2 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, R 3 , R 5 and R 6 each represents an alkyl group, alkoxy group, hydrogen atom or the like, R 4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, A represents a benzene ring or the like, B represents a hydrogen atom or the like, an n stands for an integer of from 0 to 2, or salts thereof; and medicines containing them. The compounds (I) according to the present invention do not bring about much individual differences in therapeutic effects despite the existence of individual differences in the CYP2C19 activity. At the same dose, they can hence bring about appropriate therapeutic effects for all patients. In addition, they are low in the risk of induction of an interaction or a cancer caused by induction of the CYP1A family. Accordingly, they are useful as peptic ulcer therapeutic agents which are safe and surely bring about therapeutic effects.

  提供了以下式子（I）所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物：其中，R1和R2分别代表取代或未取代的烷基或类似物，R3、R5和R6分别代表烷基、烷氧基、氢原子或类似物，R4代表取代或未取代的烷基或类似物，A代表苯环或类似物，B代表氢原子或类似物，n代表0至2的整数，或其盐；以及含有它们的药物。本发明的化合物（I），尽管存在CYP2C19活性的个体差异，但不会带来太大的治疗效果差异。在相同剂量下，它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外，它们的诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此，它们作为安全且能够确保治疗效果的消化性溃疡治疗剂是有用的。
• 1-N-AMINOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1491539A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Provided are 1-N-aminobenzimidazole derivatives represented by the following formula (I): wherein R1 and R2 each represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, R3, R5 and R6 each represents an alkyl group, alkoxy group, hydrogen atom or the like, R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or the like, A represents a benzene ring or the like, B represents a hydrogen atom or the like, an n stands for an integer of from 0 to 2, or salts thereof; and medicines containing them. The compounds (I) according to the present invention do not bring about much individual differences in therapeutic effects despite the existence of individual differences in the CYP2C19 activity. At the same dose, they can hence bring about appropriate therapeutic effects for all patients. In addition, they are low in the risk of induction of an interaction or a cancer caused by induction of the CYP1A family. Accordingly, they are useful as peptic ulcer therapeutic agents which are safe and surely bring about therapeutic effects.

  提供的是以下公式（I）所代表的1-N-氨基苯并咪唑衍生物，其中R1和R2分别代表取代或未取代的烷基基团或类似物，R3、R5和R6分别代表烷基基团、烷氧基、氢原子或类似物，R4代表取代或未取代的烷基基团或类似物，A代表苯环或类似物，B代表氢原子或类似物，n表示0到2的整数，或其盐；以及含有它们的药物。根据本发明的化合物（I）尽管CYP2C19活性存在个体差异，但在治疗效果上并不会带来太大的个体差异。在相同剂量下，它们可以为所有患者带来适当的治疗效果。此外，它们在诱导CYP1A家族引起相互作用或癌症的风险较低。因此，它们作为对消化性溃疡有用的治疗剂，既安全又确实能带来治疗效果。