ethyl 4-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-2-benzoyl-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 4-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-2-benzoyl-4-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-benzoyl-4-(4-biphenylyl)-4-oxobutanoate；Ethyl 2-benzoyl-4-oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoate
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄
• 分子量: 386.447
• InChiKey: SEROKUUEXPFNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-2-benzoyl-4-oxobutanoate 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。

  公开号：

  EP0885869A1
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 在 potassium tert-butylate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 4-([1,1’-biphenyl]-4-yl)-2-benzoyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  溴化锂促进β-羰基酯与磺叶立德的形式C(sp3)–H键插入反应合成1,4-二羰基化合物

  摘要：

  建立了 LiBr 促进的 β-羰基酯和亚砜叶立德之间的正式 C(sp 3 )–H 键插入反应。该实用反应对 β-羰基酯和硫叶立德具有广泛的底物范围，可产生多种 1,4-二羰基化合物，产率 43-94%。该反应具有无过渡金属的反应条件和独特的C-烷基化化学选择性。实验室稳定的亚砜叶立德的使用克服了以前需要过渡金属作为催化剂和不稳定的重氮化合物或有毒的卤代酮作为烷基化试剂的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00336

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0885869A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  A therapeutic agent for diabetes, which comprises a compound of the formula [I] wherein Xis a group of the formula wherein R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, and R6 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; R1 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl having 2 to 6 carbon atoms and the like, R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, R2' is a hydrogen atom, and R3 is an optionally substituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms and the like, a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof. The compound of the present invention shows superior blood sugar decreasing action on the state of hyperglycemia, but does not affect the blood sugar when it is in the normal range or in the hypoglycemic state, which means that it is free of serious side effects such as hypoglycemia. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic drug for diabetes and also useful as a preventive of the chronic complications of diabetes.

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。
• 10.1021/acs.joc.4c00336
  作者：Guo, Hailin、Ding, Yuhao、Fan, Jingwen、Li, Zhiyong、Cheng, Guolin

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00336

  日期：——

  A LiBr-promoted formal C(sp3)–H bond insertion reaction between β-carbonyl esters and sulfoxonium ylides is established. This practical reaction has a wide range of substrate scope for both β-carbonyl esters and sulfoxonium ylides to give a variety of 1,4-dicarbonyl compounds with 43–94% yields. The reaction features transition-metal-free reaction conditions and exclusive C-alkylation chemselectivity

  建立了 LiBr 促进的 β-羰基酯和亚砜叶立德之间的正式 C(sp 3 )–H 键插入反应。该实用反应对 β-羰基酯和硫叶立德具有广泛的底物范围，可产生多种 1,4-二羰基化合物，产率 43-94%。该反应具有无过渡金属的反应条件和独特的C-烷基化化学选择性。实验室稳定的亚砜叶立德的使用克服了以前需要过渡金属作为催化剂和不稳定的重氮化合物或有毒的卤代酮作为烷基化试剂的方法。