3-{5-[5-(o-tolyl)oxazole-2-yl]naphthalene-2-yl}-6-fluoro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{5-[5-(o-tolyl)oxazole-2-yl]naphthalene-2-yl}-6-fluoro-1H-indole
• 化学式: C₂₈H₁₉FN₂O
• 分子量: 418.47
• InChiKey: KJBZJUYJBDUQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-6-甲氧基萘 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-{5-[5-(o-tolyl)oxazole-2-yl]naphthalene-2-yl}-6-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  可回收的聚合物负载的N-杂环碳-钯络合物催化剂催化三氟甲磺酸萘甲酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应：萘连接的双杂环化合物的合成

  摘要：

  在这项研究中，提出了三氟甲磺酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，该反应由可循环利用的聚合物负载的Pd-NHC复合催化剂催化。聚合物负载的催化剂可以重复使用几次，从而保持高转化活性。所有合成化合物的结构均通过元素分析，质量，1 H-NMR和13 C-NMR光谱确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.1090

文献信息

• Suzuki-MiyauraCross-Coupling Reaction of Naphthyl Triflate with Indole Boronic Acids Catalyzed by a Recyclable Polymer-Supported N-Heterocyclic Carbene-Palladium Complex Catalyst: Synthesis of Naphthalene-Linked Bis-Heterocycles
  作者：P. Aravinda Reddy、A. Babul Reddy、G. Ramachandra Reddy、N. Subbarami Reddy

  DOI：10.1002/jhet.1090

  日期：2013.11

  In this study, the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction of naphthyl triflate with indole boronic acids catalyzed by a recyclable polymer‐supported Pd–NHC complex catalyst is presented. The polymer‐supported catalyst can be reused several times retaining high activity for the transformation. The structures of all the synthesized compounds were established by elemental analysis and from their mass

  在这项研究中，提出了三氟甲磺酸萘酯与吲哚硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，该反应由可循环利用的聚合物负载的Pd-NHC复合催化剂催化。聚合物负载的催化剂可以重复使用几次，从而保持高转化活性。所有合成化合物的结构均通过元素分析，质量，1 H-NMR和13 C-NMR光谱确定。