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3-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine
英文别名
3-Bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine
3-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H6BrF2NO
mdl
——
分子量
286.076
InChiKey
FPCXCDNPXRMUNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine二异丁基氢化铝间氯过氧苯甲酸二甲氨基甲酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 ((5-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-nitrophenyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN112300154B
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氯吡啶2,4-二氟苯酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以7 g的产率得到3-bromo-4-(2,4-difluorophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN112300154B
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