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5-(2-quinolinyloxy)-2-pyridine carboxaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-quinolinyloxy)-2-pyridine carboxaldehyde
英文别名
5-quinolin-2-yloxypyridine-2-carbaldehyde
5-(2-quinolinyloxy)-2-pyridine carboxaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
GKEGWIIPCHHFMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯喹啉5-(2-quinolinyloxy)-2-pyridine carboxaldehyde2-甲酰基-5-羟基吡啶1-溴戊烷正戊基溴化镁 在 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以3.6 g (35%)的产率得到2-[2-(1-Hydroxyhexyl)-5-pyridyloxy]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Certain unsymmetrical quinolinyl ethers having anti-inflammatory and
    摘要:
    该公式的化合物是:Ar.sub.1 -X-Ar-Z-(R).sub.n'及其盐,其中Ar.sub.1是氮、硫或氧杂环;Ar是苯环或氮、氧或硫杂环;Ar和Ar.sub.1可能完全或部分取代为H、CH.sub.3、较低烷基、芳基、芳基烷基、卤素、羟基、较低烷氧基、CF.sub.3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧烷氧基、烷酰基、酰基、氧代、亚硝基、氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫、烷硫、羟基烷基或氧基烷氧基羧烷;X= ##STR1## 主链中最多含有2个碳原子,并且总共最多含有4个碳原子,##STR2## Z是主链中含有最多10个碳原子和总共最多12个碳原子以及0到2个双键的烷基链,该烷基链可以通过氧、硫或氨基氮原子连接到Ar上,当n'=2时,Z的烷基链上的一个R取代基可能是Z的ω碳上的卤素;当n'=1时,R是连接到Z的碳原子中的一个的取代基,选择自.dbd.O、OR.sub.3、SR.sub.3、N(R.sub.2).sub.2和R.sub.1的群,--COR.sub.4,当n'=2时,一个R已经定义,额外的R是连接到Z的碳原子中的一个的取代基,选择自.dbd.O、OR.sub.3、SR.sub.3、N(R.sub.2).sub.2、--COR.sub.4、内酯和卤素的群;R.sub.1是H或CH.sub.3;R.sub.2是H、较低烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.3是H、较低烷基、较低烷酰基、芳基、芳基烷基或取代芳基,其中取代基是卤素、较低烷基或较低烷氧基;R.sub.4是OR.sub.2或N(R.sub.2).sub.2;n=0或1;n'=1到7;n"=0、1或2。
    公开号:
    US04794188A1
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