(3S)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂F₃NO₄
• 分子量: 408.161
• InChiKey: GEFTZAAEQMQVHV-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 3', 5'-二氯-2, 2, 2-三氟苯乙酮 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔氨基硫脲催化的芳基甲基酮与芳基三氟甲基酮的不对称交叉羟醛反应

  摘要：

  已经建立了由叔氨基硫脲催化的芳基甲基酮与芳基三氟甲基酮的对映选择性醇醛缩合反应。在温和的条件下，获得相应的β-三氟甲基-β-羟基酮产物，其ee最高可达89％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.001

文献信息

• Tertiary amino thiourea-catalyzed asymmetric cross aldol reaction of aryl methyl ketones with aryl trifluoromethyl ketones
  作者：Léopold Mpaka Lutete、Takashi Miyamoto、Tetsuya Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.001

  日期：2016.3

  An enantioselective aldol reaction of aryl methyl ketones with aryl trifluoromethyl ketones catalyzed by tertiary amino thiourea has been established. Under mild conditions, the corresponding β-trifluoromethyl-β-hydroxy ketone products were obtained with up to 89% ee.

  已经建立了由叔氨基硫脲催化的芳基甲基酮与芳基三氟甲基酮的对映选择性醇醛缩合反应。在温和的条件下，获得相应的β-三氟甲基-β-羟基酮产物，其ee最高可达89％。