2-m-toluidino-1-p-tolyl-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-m-toluidino-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-m-Toluidino-1-p-tolyl-aethanon；2-(3-Methylanilino)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: VTHIECJWWADMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基吲哚 、 2-m-toluidino-1-p-tolyl-ethanone 在 C₃₀H₂₄N₆Ru*2Cl^(1-) 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67%的产率得到2-(6-methyl-1H-indol-3-yl)-1-p-tolyl-2-(p-tolylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Direct α-Arylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Indoles Using Visible Light Photoredox Catalysis

  摘要：

  A general and mild method for the construction of functionalized 2-(1H-indol-3-yl)-2-amino-carbonyl compounds was achieved, which represents the first example of direct alpha-arylation of alpha-amino carbonyl compounds with indoles using the visible light photoredox catalysis strategy.

  DOI：

  10.1021/jo301691h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 3-甲基苯胺 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-m-toluidino-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Colonna; Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 787,791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative oxyalkylation of enol ethers with α-amino carbonyl compounds and hydroperoxides
  作者：Wen-Ting Wei、Hai-Bing Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c5cc03468j

  日期：——

  A new copper-catalyzed oxidative difunctionalization of enol ethers with [small alpha]-amino carbonyl compounds and hydroperoxides is developed. This method is experimentally simple while allowing for regioselective access to 2-amino-3,4-dioxy carbonyl compounds...

  开发了一种新的铜催化的烯醇醚与小α-氨基羰基化合物和氢过氧化物的氧化双官能化。这种方法在实验上很简单，同时可以区域选择性地使用2-氨基-3,4-二氧羰基化合物。
• Colonna; Montanari, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 787,791
  作者：Colonna、Montanari

  DOI：——

  日期：——
• Direct α-Arylation of α-Amino Carbonyl Compounds with Indoles Using Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Zhi-Qiang Wang、Ming Hu、Xiao-Cheng Huang、Lu-Bing Gong、Ye-Xiang Xie、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo301691h

  日期：2012.10.5

  A general and mild method for the construction of functionalized 2-(1H-indol-3-yl)-2-amino-carbonyl compounds was achieved, which represents the first example of direct alpha-arylation of alpha-amino carbonyl compounds with indoles using the visible light photoredox catalysis strategy.