1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: BZEGYMFVWNBHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,4-二甲基碘苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.68 g的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A

文献信息

• THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
  申请人：AXFORD Jake

  公开号：US20140206661A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（X）的化合物或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Efficient recyclable Cu-catalysts for click reaction and Chan-Lam coupling based on copolymers of N-vinylimidazole with N-vinylcaprolactam
  作者：Alexander Yu. Mitrofanov、Arina V. Murashkina、Anna I. Barabanova、Alesya V. Vorozheykina、Yan V. Zubavichus、Alexey R. Khokhlov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.112915

  日期：2023.4

  on the catalytic activity. Copolymer with 25 mol% of N-vinylimidazole and 75 mol% of N-vinylcaprolactam showed the best catalytic efficiency along with its recycling ability in the click reaction and Chan-Lam coupling.

  研究了一种新的基于铜的负载在聚（N-乙烯基咪唑-co-N-乙烯基己内酰胺）上的催化体系。检查共聚物的各种组成以比较它们对催化活性的影响。含有 25 mol% N-乙烯基咪唑和 75 mol% N-乙烯基己内酰胺的共聚物在点击反应和 Chan-Lam 偶联中显示出最佳催化效率及其回收能力。
• CuI catalyzed C–N bond forming reactions between aryl/heteroaryl bromides and imidazoles in [Bmim]BF4
  作者：Xin Lv、Zhiming Wang、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.026

  日期：2006.5

  By using CuI as the catalyst and L-Proline as the ligand, the Ullmann-type coupling reactions of aryl/heteroaryl bromides and imidazoles in [Bmim]BF4 at 105-115 degrees C gave the corresponding N-arylimidazoles/N-heteroarylimidazoles in good yields. The system offers a convenient, recyclable, and environmentally benign method for these coupling reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8492582B2
  申请人：——

  公开号：US8492582B2

  公开（公告）日：2013-07-23