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壬-8-烯-2,5-二酮 | 5312-86-7

中文名称
壬-8-烯-2,5-二酮
中文别名
——
英文名称
8-nonen-2,5-dione
英文别名
non-8-ene-2,5-dione;8-Nonene-2,5-dione
壬-8-烯-2,5-二酮化学式
CAS
5312-86-7
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
FIWQAEUFWMHAPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:4b1770843c1f3777cec8aea48683dbdd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    壬-8-烯-2,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸臭氧 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 8-hydroxy-octane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes
    摘要:
    (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one,它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.3560
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-1-戊烯aluminum oxide硫酸sodium methylate 作用下, 反应 6.17h, 生成 壬-8-烯-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    5-Nitro-1-pentene as a Precursor for the Synthesis of Allylrethrone
    摘要:
    5-硝基-1-戊烯可在C-C键形成过程中与3-丁烯-2-酮共轭加成,作为合成烯丙基丽苏酮的前体。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25922
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文献信息

  • Synthesis of mono- and 1,4-dicarbonyl compounds based on the oxygenation of phosphonate carbanions. Synthesis of dihydrojasmone, allethrone and methylenomycin b
    作者:Marian Mikołajczyk、Wanda Midura、Sławomir Grzejszczak
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81212-0
    日期:1984.1
    Oxidation of the α-alkylthio-substituted phosphonate carbanions was found to give the corresponding carbonyl compounds. A new synthesis of 1,4-dicarbonyl systems involving the oxygenation of phosphonate carbanions as a key step is described. Total synthesis of dihydrojasmone and allethrone and formal synthesis of methylenomycin B is reported.
    发现α-烷基取代的膦酸酯碳负离子的氧化得到相应的羰基化合物。描述了涉及膦酸碳负离子的氧化作为关键步骤的1,4-二羰基系统的新合成。报道了二氢茉莉酮和烯丙酮的全合成和甲基新霉素B的正式合成。
  • Trehan; Singh, Labh; Arora, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 708 - 710
    作者:Trehan、Singh, Labh、Arora、Singh, Vasundhara、Kad
    DOI:——
    日期:——
  • Andersen, Soeren H.; Das, Nalin B.; Joergensen, Ruth D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 1, p. 1 - 14
    作者:Andersen, Soeren H.、Das, Nalin B.、Joergensen, Ruth D.、Kjeldsen, Gunhild、Knudsen, Jes S.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 12. A synthesis of 4-oxo carboxylic acids, 4-oxo aldehydes, and 1,4-diketones from .gamma.-lactones
    作者:Rosa M. Betancourt de Perez、Lelia M. Fuentes、Gerald L. Larson、Charles L. Barnes、Mary Jane Heeg
    DOI:10.1021/jo00361a019
    日期:1986.5
  • Convenient synthesis of jasmonoid compounds from .gamma.-(trimethylsiloxy)butyronitrile
    作者:Isamu Matsuda、Shizuaki Murata、Yusuke Izumi
    DOI:10.1021/jo01290a006
    日期:1980.1
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