2-methyl-6-bromo-4-sulfanylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-bromo-4-sulfanylquinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-methylquinoline-4-thiol；6-bromo-2-methyl-1H-quinoline-4-thione
• 化学式: C₁₀H₈BrNS
• mdl: MFCD01143227
• 分子量: 254.15
• InChiKey: DYQVZEHXIGKYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-bromo-4-sulfanylquinoline 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-bromo-2-methyl-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Al-Abdullah, Ebtehal S.; Haress, Nadia G.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 5, p. 1453 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-2-甲基喹啉 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-6-bromo-4-sulfanylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 2-Methyl-4-quinolyl Isothiocyanates and 4-Mercaptoquinolines

  摘要：

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与硫脲的反应，合成了取代的 2-甲基-4-喹啉硫脲盐。这些盐的碱性水解产物是相应的 2-甲基-4-喹啉基异硫氰酸盐和 2-甲基-4-巯基喹啉。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0242-7

文献信息

• Synthesis of Substituted 2-Methyl-4-quinolyl Isothiocyanates and 4-Mercaptoquinolines
  作者：A. A. Avetisyan、I. L. Aleksanyan、L. P. Ambartsumyan

  DOI：10.1007/s11178-005-0242-7

  日期：2005.5

  Synthesis was performed of substituted 2-methyl-4-quinoline thiouronium salts by reaction of 2-methyl-4-chloroquinolines with thiourea. The alkaline hydrolysis of these salts afforded the corresponding 2-methyl-4-quinolyl- isothiocyanates and 2-methyl-4-mercaptoquinolines.

  通过 2-甲基-4-氯喹啉与硫脲的反应，合成了取代的 2-甲基-4-喹啉硫脲盐。这些盐的碱性水解产物是相应的 2-甲基-4-喹啉基异硫氰酸盐和 2-甲基-4-巯基喹啉。
• Al-Abdullah, Ebtehal S.; Haress, Nadia G.; Haiba, Mogedda E., Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 5, p. 1453 - 1464
  作者：Al-Abdullah, Ebtehal S.、Haress, Nadia G.、Haiba, Mogedda E.、Mohamed, Neama A.、Mahmoud, Amany Z.

  DOI：——

  日期：——