1-[2-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamido)ethyl]-2,4-dimethylpyrrolidinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamido)ethyl]-2,4-dimethylpyrrolidinium chloride
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[2-(2,4-dimethylpyrrolidin-1-ium-1-yl)ethyl]naphthalene-1-sulfonamide;chloride
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂S*ClH
• 分子量: 411.996
• InChiKey: ZJEIIRPWMHMFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[2-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamido)ethyl]-2,4-dimethylpyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-arrythmic sulphonamide compositions

  摘要：

  化合物的公式（I）：R.sub.2 N--（CH.sub.2）.sub.n --NH--SO.sub.2 R.sup.1（I）及其盐，其中NR.sub.2代表哌啶基，吡咯基或N-甲基哌嗪基中的任何一种，其中任何一种可能被一个或两个甲基取代；R.sup.1是1-萘基，其被来自氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、羟基、乙酰氧基、硝基、氰基、氨基中的一个或两个基团取代，这些基团可能被一个或两个C.sub.1-6烷基基团，甲基、乙基、羧基、甲氧羰基、乙氧羰基、乙酰胺或羧胺取代；n为2或3，包含它们的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US04372955A1

文献信息

• Sulphonamide derivatives, a process for their preparation and their use as medicines
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0021580B1

  公开（公告）日：1983-12-14
• US4372955A
  申请人：——

  公开号：US4372955A

  公开（公告）日：1983-02-08
• US4436908A
  申请人：——

  公开号：US4436908A

  公开（公告）日：1984-03-13