xanthurenic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: xanthurenic acid
• 英文别名: 8-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid；8-hydroxy-4-oxo-3H-quinoline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: WBCCCXBSSMLHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xanthurenic acid 在 sodium hydroxide 、 三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.8%的产率得到xanthurenic acid 8-O-sulfate disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Xanthurenic acid derivative pharmaceutical compositions and methods related thereto

  摘要：

  本发明涉及利尿药物组合物和方法，特别是涉及公式I的某些衍生物，其中R1、R2、R3、R5、R6和R7分别独立地为X3R，其中R选自H、卤素；可选取代的糖、脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基；—P(O)(ORa)(ORb)和—NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H、可选取代的脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；X1、X2和X3独立地为—C(O)O—、—OC(O)—、—C(O)NH—、—NHC(O)—、—OC(O)NH—、—NHC(O)O—、—OS(O)y—、—S(O)y—、—O—、—NHC(O)—、—NHC(O)O—、—S(O)2NH—、一键或不存在；其中y为0至3的整数；而R4和R8独立地为H、(═O)、羟基或可选取代的糖、脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；或—P(O)(ORa)(ORb)或—NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H、或可选取代的脂肪族、环烷基或杂环烷基、芳基或杂芳基；或其前体药物或药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  US20060142248A1

文献信息

• Xanthurenic acid derivative pharmaceutical compositions and methods related thereto
  申请人：Bricker S. Neal

  公开号：US20060142248A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to diuretic pharmaceutical compositions and methods and in particular to certain derivatives of the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are independently X 3 R where R is selected from the group consisting of H, halo; optionally substituted saccharide, aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl; —P(O)(OR a )(OR b ) and —NR a R b , where R a and R b are independently H, optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; X 1 , X 2 and X 3 are independently —C(O)O—, —OC(O)—, —C(O)NH—, —NHC(O)—, —OC(O)NH—, —NHC(O)O—, —OS(O) y —, —S(O) y —, —O—, —NHC(O)—, —NHC(O)O—, —S(O) 2 NH—, a bond or absent; where y is an integer from 0 to 3; and R 4 and R 8 are independently H, (═O); hydroxy; or optionally substituted saccharide, aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or —P(O)(OR a )(OR b ) or —NR a R b , where R a and R b are independently H, or optionally substituted aliphatic, cycloalkyl or heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及利尿药物组合物和方法，特别是涉及公式I的某些衍生物，其中R1、R2、R3、R5、R6和R7分别独立地为X3R，其中R选自H、卤素；可选取代的糖、脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基；—P(O)(ORa)(ORb)和—NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H、可选取代的脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；X1、X2和X3独立地为—C(O)O—、—OC(O)—、—C(O)NH—、—NHC(O)—、—OC(O)NH—、—NHC(O)O—、—OS(O)y—、—S(O)y—、—O—、—NHC(O)—、—NHC(O)O—、—S(O)2NH—、一键或不存在；其中y为0至3的整数；而R4和R8独立地为H、(═O)、羟基或可选取代的糖、脂肪族、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；或—P(O)(ORa)(ORb)或—NRaRb，其中Ra和Rb独立地为H、或可选取代的脂肪族、环烷基或杂环烷基、芳基或杂芳基；或其前体药物或药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。