壬氧基乙醇 | 18913-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 壬氧基乙醇
• 英文名称: ethylene glycol monononyl ether
• 英文别名: Ethanol, 2-(nonyloxy)-；2-nonoxyethanol
• CAS: 18913-04-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: IVVIWWSNOHDUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-128 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.8835 g/cm3
• 保留指数：
  1416.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬氧基乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chloroethoxy)nonane
  参考文献：
  名称：

  在氮原子上含有ω-烷氧基乙基和2-羟乙基取代基的无环季铵化合物的合成

  摘要：

  一系列无环对称季铵氯化物 Me2(HOCH2CH2)N+(CH2CH2O)nR Cl– (n = 1, R = n-C9H19; n = 2, R = n-C6H13; n = 3, R = n-C3H7)由相应的叔胺 Me2N(CH2CH2O)nR 与亚乙基氯醇在两相系统中烷基化合成，使用水作为溶剂。叔胺是在非均相系统有机相 - 水相中合成的，使用 Me2NH 和固体碱的水溶液。通过在二恶烷中使用固体 KOH 进行相转移烷基化，以高收率获得了乙烯、二甘醇和三甘醇的中间体单醚。合成的胺和氯化铵的 NMR 光谱中的质子和碳原子信号是基于异核相关性 (1H, 13C) 的数据分配的。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1209-7
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基-1,3-二氧戊环 在 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到壬氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient method for the reductive cleavage of acetals and ketals with Zn(BH4)2/Me3SiCl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a049

文献信息

• Synthesis of some acyclic quaternary ammonium compounds. Alkylation of secondary and tertiary amines in a two-phase system
  作者：A. V. Kharlamov、O. I. Artyushin、N. A. Bondarenko

  DOI：10.1007/s11172-014-0761-x

  日期：2014.11

  and asymmetrical quaternary ammonium chlorides of the general formula R1R2R3N+AR4Cl– (R1 = Me, Bu; R2 = n-C12H25, PhCH2, CnH2n+1(OCH2CH2)m, n = 9 and 12, m = 1 and 2; R3 = n-C12H25, PhCH2, HOCH2CH2,–OOCCH2; R4 = n-C12H25, PhCH2; A = (CH2CH2O)1,2, CH2C(O)O) was synthesized by the alkylation of tertiary amines in a two-phase system containing water. A convenient method for the synthesis of the initial

  通式R1R2R3N+AR4Cl–（R1 = Me, Bu; R2 = n-C12H25, PhCH2, CnH2n+1(OCH2CH2)m, n = 9 and 12, m = 1）的一系列无环对称和不对称季铵氯化物和 2; R3 = n- , PhCH2, HOCH2CH2,–OOCCH2; R4 = n- , PhCH2; A = (CH2CH2O)1,2, CH2C(O)O) 是通过叔胺的烷基化合成的相系统含水。一种合成通式 MeNR1R2 的初始对称和不对称叔胺的简便方法（R1 = Me, Bu；R2 = n- , PhCH2, CnH2n+1(OCH2CH2)m, n = 9 和 12, m = 1 和 2) 在有机相-水相非均相系统中被开发出来，它允许使用碱和胺的水溶液。
• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• 新的1,2-顺式木糖苷表面活性剂
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN106883276A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种木糖衍生的1,2‑顺式的新型糖苷表面活性剂及其应用。采用D‑木糖为原料，通过酰化、偶联及脱保护三步反应，得到1,2‑顺式的烷氧基乙基‑ɑ‑D‑吡喃木糖苷。该类表面活性剂能充分转化农作物下脚料所获取的D‑木糖，生产成本低廉，制备方法简单，产物环境友好。该糖苷水溶性改善，表面活性较强，发泡性和乳化性能可选可控，作为表面活性剂具有良好的市场前景和经济价值。
• [EN] FOSFLUCONAZOLE DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FOSFLUCONAZOLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES FORMULATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010105910A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to a compound of formula (I) and the salts, N-oxides, quaternary amines, and stereoisomers thereof, wherein R1 to R8 are as defined in the claims. The invention further relates to intermediates and methods for the preparation of the compounds of formula (I). The invention also relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament, particularly for the prevention or treatment of fungal infections.

  该发明涉及公式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、季铵盐和立体异构体，其中R1至R8如权利要求中所定义。该发明进一步涉及用于制备公式(I)化合物的前体和方法。该发明还涉及公式(I)的化合物，用于作为药物，特别是用于预防或治疗真菌感染。
• 福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途
  申请人：陕西合成药业股份有限公司

  公开号：CN106432337A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明涉及一种福沙匹坦衍生物、合成和在长效制剂中的用途。本发明涉及式（）化合物及其盐、N-氧化物、季铵和立体异构体，其中R1—R8按权利要求书中定义。本发明还涉及制备式（）化合物的中间体和方法。本发明还涉及式（）化合物作为药物的用途，特别是用于预防化疗引起的急性和迟后期恶心和呕吐。