4-[(3,6-di-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(3,6-di-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl]aniline
• 英文别名: 3,6-di(carbazol-9-yl)-N-(4-aminophenyl)carbazole；3,6-di(carbazol-9-yl)-N-(4-aminophenyl) carbazole；4-[3,6-di(carbazol-9-yl)carbazol-9-yl]aniline
• 化学式: C₄₂H₂₈N₄
• 分子量: 588.711
• InChiKey: VGOYWTIMVWFATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3,6-di-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl]aniline 、 3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二酰胺或二酰亚胺芯的N-苯基咔唑树枝状分子进行电化学制备的电活性聚合物薄膜，用于电致变色应用†

  摘要：

  通过3,6-二（咔唑-9-基）-N-（4-氨基苯基）咔唑（NH 2 -3Cz）与芳族二羧酸的缩合反应合成了两个系列的新型的以二酰胺或二酰亚胺为核心的N-苯基咔唑树枝状分子。酸和四羧酸二酐。这些树突可电聚合成的交联聚（酰胺-咔唑）和聚（酰亚胺-咔唑）在电解质溶液中在电极表面上的薄膜通过咔唑自由基阳离子之间的偶联反应。电动聚合物薄膜的循环伏安图显示两个可逆的氧化还原对，并伴随着从无色中性状态到黄绿色和蓝色氧化形式的颜色变化，范围为1.11–1.34V。在光谱电化学研究的基础上进行了清楚的解释。还制造了单层电致变色电池作为对其作为电致变色器件的应用的初步评估。

  DOI：

  10.1039/c5tc03860j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-9-(4-nitrophenyl)carbazole 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[(3,6-di-9H-carbazol-9-yl)-9H-carbazol-9-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING MATERIALS
  [FR] MATERIAUX ELECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种蓝光发射化合物，具有（1）骨架部分，该骨架部分包括一个包含三芳基胺基团的传输孔部分；（2）连接到骨架部分的侧链部分，该侧链部分包括一个包含电子亏缺芳基团的电子传输部分；以及（3）位于传输孔部分和电子传输部分之间的间隔部分。

  公开号：

  WO2011008168A1

文献信息

• Conjugated copolymers comprised cyanophenyl-substituted spirobifluorene and tricarbazole-triphenylamine repeat units for blue-light-emitting diodes
  作者：Ying Lin、Zhi-Kuan Chen、Teng-Ling Ye、Yan-Feng Dai、Dong-Ge Ma、Zhun Ma、Qin-De Liu、Yu Chen

  DOI：10.1002/pola.23783

  日期：2010.1.15

  Incorporation of rigid spirobifluorene units into the copolymers led to blue‐shifted absorption peaks in dilute toluene solution. Cyclic voltammetric measurement indicated the bandgaps of the polymers were in the range of 2.77–2.94 eV. It was found that increasing cyanophenyl‐spirobifluorene content in the polymer backbone lowered both the HOMO and LUMO energy levels of the copolymers, which was beneficial

  一系列共轭蓝色发光共聚物PTC-1，PTC-2和PTC-3，合成了不同比例的吸电子链段（被氰基苯基取代的螺双芴）和给电子链段（三咔唑-三苯胺）。表征了这些聚合物的结构，并测量了它们的热，光物理，电化学和电致发光性能。在共聚物中掺入刚性螺二芴单元会导致在甲苯稀释溶液中出现蓝移的吸收峰。循环伏安法测量表明聚合物的带隙在2.77–2.94 eV的范围内。发现增加聚合物主链中的氰基苯基-螺二芴含量会降低共聚物的HOMO和LUMO能级，这对于电子注入/传输器件的聚合物层是有益的。OLED器件评估表明，当纯聚合物用作配置为ITO / PEDOT：PSS / polymers / CsF / Ca / Al的器件中的发射层时，所有聚合物都会发出天蓝色至深蓝色的光。通过将30 wt％的PBD掺杂到聚合物层中来优化器件。在掺杂的器件中，PTC-2表现出最佳性能，其开启电压为3.0 V，最大亮度为7257 cd
• Synthesis of Asymmetrically Arranged Dendrimers with a Carbazole Dendron and a Phenylazomethine Dendron
  作者：Atsushi Kimoto、Jun-Sang Cho、Masayoshi Higuchi、Kimihisa Yamamoto

  DOI：10.1021/ma0499674

  日期：2004.7.1

  Asymmetrically arranged dendrimers with a carbazole dendron and a phenylazomethine dendron were synthesized by the combination of Ullmann reaction and a dehydration reaction in the presence of titanium tetrachloride. Stepwise complexation in the phenylazomethine dendron unit within these dendrimers and SnCl2 suggests a gradient in the electron density associated with the imine groups. The complexation

  在四氯化钛存在下，通过Ullmann反应和脱水反应的结合，合成了具有咔唑树枝状和苯基偶氮甲碱树枝状的不对称树枝状聚合物。在这些树枝状聚合物和SnCl 2中的苯基偶氮甲碱树枝状分子中的逐步络合表明与亚胺基相关的电子密度的梯度。树枝状聚合物的络合物改变了树枝状聚合物的HOMO / LUMO能隙。我们显示出具有更高世代的树状聚合物具有更大的HOMO值。最富电子的分子Cz3-DPA3，具有最高的HOMO值5.35 eV，因此，对于OLED中的来自ITO电极的空穴注入（4.6 eV），预期具有最低的势垒。然而，对于咔唑树枝状聚合物与SnCl 2的HOMO能级，基于与树枝状聚合物本身几乎相同的氧化还原电势，咔唑的能级没有变化。使用Cz3-DPA3作为空穴传输层（HTL），仅在非优化条件下通过与SnCl 2的络合，仅与金属离子的络合可将最大发光强度从4041 cd / m 2增强到10640 cd / m