benzyl (S,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate
• 英文别名: benzyl (E,4S)-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: FKUIIETUMVWHLR-FMQWLBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(R)-Benzyl 6-methyl-4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Catalytic Hydrogenation of γ-Amino α,β-Unsaturated Esters in the Presence of Hydrogenable Protecting Groups

  摘要：

  研究了乙酸乙酯中3%Pd/C对带有苄基醚、苄基酯官能团和N-Cbz保护基团的取代的γ-氨基β,β-不饱和酯的化学选择性催化加氢反应。结果表明，对侧链中带有苄基醚和苄基酯的底物以及γ,β-不饱和苄基酯具有良好的选择性。对带有N-Cbz保护基团的底物具有中等选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3471
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到benzyl (S,E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的合成和立体化学分析†

  摘要：

  迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α，β-不饱和γ-氨基酯，研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明，N- Boc保护的酰胺NH，α，β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α，β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明，一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要（的构象异构体的抗）产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象，带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。

  DOI：

  10.1039/c2ob27070f

文献信息

• Synthesis and stereochemical analysis of β-nitromethane substituted γ-amino acids and peptides
  作者：Mothukuri Ganesh Kumar、Sachitanand M. Mali、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1039/c2ob27070f

  日期：——

  β-unsaturated γ-amino esters and the Michael addition products suggests that an H–Cγ–CβCα eclipsed conformer of the unsaturated amino ester leads to the major (anti) product compared to that of an N–Cγ–CβCα eclipsed conformer. The major diastereomers were separated and subjected to the peptide synthesis. The single crystal analysis of the dipeptide containing β-nitromethane substituted γ-amino acids reveals

  迈克尔加成中的高非对映选择性 硝基甲烷对于α，β-不饱和γ-氨基酯，研究了β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸和肽的晶体构象。结果表明，N- Boc保护的酰胺NH，α，β-不饱和γ-氨基酯的构型和烷基侧链在决定硝基甲烷向E-乙烯基氨基酸酯的高非对映选择性中起着至关重要的作用。两个α，β不饱和γ氨基酯和迈克尔加成产物的晶体构象的研究表明，一个H-C γ -C β Ç α黯然失色不饱和氨基酯导致主要（的构象异构体的抗）产品相比那的N-C γ -C β ç α黯淡的构想者。分离主要的非对映异构体并进行肽合成。含有β-硝基甲烷取代的γ-氨基酸的二肽的单晶分析揭示了螺旋形的折叠构象，带有一个涉及九个原子假环的分离的H键。
• Selective Catalytic Hydrogenation of γ-Amino α,β-Unsaturated Esters in the Presence of Hydrogenable Protecting Groups
  作者：Domenico Misiti、Giovanni Zappia、Giuliano Delle Monache

  DOI：10.1055/s-1999-3471

  日期：1999.5

  The chemoselective catalytic hydrogenation of substituted γ-amino α,β-unsaturated esters bearing benzyl ether, benzyl ester functionalities and N-Cbz protecting groups by 3% Pd/C in EtOAc was investigated. The results revealed a good selectivity for substrates with benzyl ethers and benzyl esters in the side chain and for α,β-unsaturated benzyl esters. Moderate selectivity was observed for substrates with N-Cbz protecting group.

  研究了乙酸乙酯中3%Pd/C对带有苄基醚、苄基酯官能团和N-Cbz保护基团的取代的γ-氨基β,β-不饱和酯的化学选择性催化加氢反应。结果表明，对侧链中带有苄基醚和苄基酯的底物以及γ,β-不饱和苄基酯具有良好的选择性。对带有N-Cbz保护基团的底物具有中等选择性。