2-(4-acetylphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-Acetylphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: HVYCAXMMTLRXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以98%的产率得到2-(4-(1-(hydroxyimino)ethyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型基于异吲哚啉-1,3-二酮的肟和苯磺酰胺作为肿瘤相关碳酸酐酶IX的选择性抑制剂的合成

  摘要：

  公开了基于异吲哚啉-1,3-二酮的肟和苯磺酰胺的文库的合成，表征和生物学评估。设计一套羟基亚氨基乙基芳族衍生物10-18来评估在碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制领域研究较少的官能团作为锌结合剂的潜力。类似的邻苯二甲酰亚胺通过derivatives间隔基与衍生物20–28的第二亚组连接到苯磺酰胺支架上进一步研究“尾巴法”作为提供CA选择性抑制谱的工具的应用。测定了化合物对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1），胞质CA I和II以及膜结合CA IV和与肿瘤相关的CA IX的生理相关同工型的抑制作用。肟和磺酰胺类的新型锌结合剂对目标hCA IX的抑制作用均较无处不在的hCA I和II高，具有不同的抑制范围和比例区别两个子集。由于CA IX是目前最强的抗肿瘤/抗转移药物靶标，因此这些系列的化合物可能对开发新的，常规的和非常规的抗癌药物感兴趣，这些药物靶向缺氧诱导的CA同工型，例如具有与CAs相关的最少泛滥的CA

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.027
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 四氢化邻苯二甲酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(4-acetylphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型基于异吲哚啉-1,3-二酮的肟和苯磺酰胺作为肿瘤相关碳酸酐酶IX的选择性抑制剂的合成

  摘要：

  公开了基于异吲哚啉-1,3-二酮的肟和苯磺酰胺的文库的合成，表征和生物学评估。设计一套羟基亚氨基乙基芳族衍生物10-18来评估在碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制领域研究较少的官能团作为锌结合剂的潜力。类似的邻苯二甲酰亚胺通过derivatives间隔基与衍生物20–28的第二亚组连接到苯磺酰胺支架上进一步研究“尾巴法”作为提供CA选择性抑制谱的工具的应用。测定了化合物对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1），胞质CA I和II以及膜结合CA IV和与肿瘤相关的CA IX的生理相关同工型的抑制作用。肟和磺酰胺类的新型锌结合剂对目标hCA IX的抑制作用均较无处不在的hCA I和II高，具有不同的抑制范围和比例区别两个子集。由于CA IX是目前最强的抗肿瘤/抗转移药物靶标，因此这些系列的化合物可能对开发新的，常规的和非常规的抗癌药物感兴趣，这些药物靶向缺氧诱导的CA同工型，例如具有与CAs相关的最少泛滥的CA

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.07.027

文献信息

• THERMOSETTING COMPOSITION AND PRINTED CIRCUIT BOARD USING THE SAME
  申请人：JUNG Myung Sup

  公开号：US20100124037A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A thermosetting composition including an organic solvent, a liquid crystalline thermoset oligomer, and either a crosslinking agent or an epoxy resin or both is disclosed. A printed circuit board which includes the thermosetting composition is also disclosed. The printed circuit board is produced by impregnating the thermosetting composition into a reinforcing material.

  本发明公开了一种热固性组合物，包括有机溶剂、液晶热固性低聚物，以及交联剂或环氧树脂或两者都有。本发明还公开了一种包括该热固性组合物的印刷电路板。该印刷电路板是通过将该热固性组合物浸渍到增强材料中制造的。
• COMPOSITION FOR PRODUCING A BOARD AND PRINTED CIRCUIT BOARD USING THE SAME
  申请人：KIM Kwang Hee

  公开号：US20100139961A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A composition, including a liquid crystal polymer or oligomer having a terminal hydroxyl group, and a cross-linking agent including a bismaleimide compound, an epoxy resin or a combination thereof, wherein the liquid crystal polymer or oligomer is represented by Formula 1: Z 1 -(R 1 ) m —(R 2 ) n -Z 2 (1), wherein R 1 is represented by Formula 2: —X 1 —Ar 1 —Y 1 —  (2), wherein X 1 and Y 1 are each independently selected from the group consisting of O, CO and NR″, in which R″ is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkyl group, and a substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl group, and Ar 1 includes at least one divalent aromatic or alicyclic organic group selected from the group consisting of Formula 3:

  本发明涉及一种组合物，包括具有端羟基的液晶聚合物或寡聚物以及包括双马来酰亚胺化合物、环氧树脂或其组合物的交联剂。其中，液晶聚合物或寡聚物由式1表示：Z1-(R1)m—(R2)n-Z2(1)，其中R1由式2表示：—X1—Ar1—Y1—  (2)，其中X1和Y1各自独立地选自O、CO和NR″的群，其中R″独立地选自氢原子、取代或未取代的C1-C20烷基和取代或未取代的C6-C30芳基的群，而Ar1包括至少一种从式3所选的双价芳香或脂环有机基团：
• US8512596B2
  申请人：——

  公开号：US8512596B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8765012B2
  申请人：——

  公开号：US8765012B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• Synthesis of novel isoindoline-1,3-dione-based oximes and benzenesulfonamide hydrazones as selective inhibitors of the tumor-associated carbonic anhydrase IX
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Mohamed A. Abu El-Enin、Abdulrahman A. Almehizia、Claudiu T. Supuran、Alessio Nocentini

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.07.027

  日期：2018.10

  The synthesis, characterization and biological evaluation of a library of isoindoline-1,3-dione-based oximes and benzenesulfonamide hydrazones is disclosed. The set of hydroxyiminoethyl aromatic derivatives 10–18 was designed to assess the potentiality as zinc-binder for a feebly studied functional group in the field of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibition. Analogue phenylphthalimmides were

  公开了基于异吲哚啉-1,3-二酮的肟和苯磺酰胺的文库的合成，表征和生物学评估。设计一套羟基亚氨基乙基芳族衍生物10-18来评估在碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制领域研究较少的官能团作为锌结合剂的潜力。类似的邻苯二甲酰亚胺通过derivatives间隔基与衍生物20–28的第二亚组连接到苯磺酰胺支架上进一步研究“尾巴法”作为提供CA选择性抑制谱的工具的应用。测定了化合物对人碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1），胞质CA I和II以及膜结合CA IV和与肿瘤相关的CA IX的生理相关同工型的抑制作用。肟和磺酰胺类的新型锌结合剂对目标hCA IX的抑制作用均较无处不在的hCA I和II高，具有不同的抑制范围和比例区别两个子集。由于CA IX是目前最强的抗肿瘤/抗转移药物靶标，因此这些系列的化合物可能对开发新的，常规的和非常规的抗癌药物感兴趣，这些药物靶向缺氧诱导的CA同工型，例如具有与CAs相关的最少泛滥的CA