chevalieriflavanoside A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: chevalieriflavanoside A
• 化学式: C₂₁H₂₄O₁₁
• 分子量: 452.415
• InChiKey: RQZQMELDPZOIEB-NWBVNJAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  189.53
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chevalieriflavanoside A 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 epioritin-4α-ol 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自合欢根的两种新的 5-脱氧黄烷-3,4-二醇糖苷

  摘要：

  对 Albizia chevalieri 根的植物化学研究导致从 A. chevalieri、Chevalieriflavanosides A 和 B 的根中分离出两种新的 5-deoxyflavan-3,4-diol 葡萄糖苷。 它们的结构通过 2D NMR 技术、UV、IR、 CD 和质谱。评估了这两种化合物对急性早幼粒细胞白血病 HL60 细胞的细胞毒性。还使用琼脂扩散试验评估了 1 和 2 对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。版权所有 © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.4504

文献信息

• Two new 5-deoxyflavan-3,4-diol glucosides from roots of <i>Albizia chevalieri</i>
  作者：Abdou Tchoukoua、Turibio Kuiate Tabopda、Shota Uesugi、Ken-ichi Kimura、Eunsang Kwon、Hiroyuki Momma、Bonaventure Tchaleu Ngadjui、Takuya Koseki、Yoshihito Shiono

  DOI：10.1002/mrc.4504

  日期：2016.11

  Phytochemical investigation of the roots of Albizia chevalieri led to the isolation of two new 5‐deoxyflavan‐3,4‐diol glucosides from roots of A. chevalieri, Chevalieriflavanosides A and B. Their structures were established by 2D NMR techniques, UV, IR, CD, and mass spectrometry. Cytotoxicity of the two compounds was evaluated against acute promyelocytic leukemia HL60 cells. The antibacterial activities

  对 Albizia chevalieri 根的植物化学研究导致从 A. chevalieri、Chevalieriflavanosides A 和 B 的根中分离出两种新的 5-deoxyflavan-3,4-diol 葡萄糖苷。 它们的结构通过 2D NMR 技术、UV、IR、 CD 和质谱。评估了这两种化合物对急性早幼粒细胞白血病 HL60 细胞的细胞毒性。还使用琼脂扩散试验评估了 1 和 2 对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。版权所有 © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.