1-[4-(5-hydroxypent-1-ynyl)phenyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(5-hydroxypent-1-ynyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-acetylphenyl)-pent-1-yn-5-ol；1-[4-(5-Hydroxypent-1-yn-1-yl)phenyl]ethan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ZKGHSQCQLAVFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(5-hydroxypent-1-ynyl)phenyl]ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 (R)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-MeOBIPHEP 、 TPGS-750-M 、 copper(II) acetate monohydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₂₂H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  轻质胶束条件下铜催化的芳基/杂芳基酮的不对称还原

  摘要：

  非消旋仲醇的对映选择性合成已通过铜催化的（Cu（OAc）2 ·H 2 O /（R）-3,4,5-MeO-MeO-MePH-BIPHEP）还原芳基/杂芳基在胶束水溶液中实现酮。这种方法学是一种绿色的方案，可使用贱金属催化剂以及廉价，无害且方便的化学计量氢化物源（PMHS）在温和的条件下（0-22°C）获取对映体富集的醇。形成的仲醇产品的收率好至极好，ee值大于90％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00746
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride polymethylhydrosiloxane 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-(5-hydroxypent-1-ynyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  PMHS介导的炔烃或苯并噻唑与各种亲电试剂的偶联：在合成（-）-可可内酯A中的应用。

  摘要：

  聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与CsF的结合有助于炔烃或苯并噻唑与一系列乙烯基，苯乙烯基和芳基卤化物或壬二酸酯以及酰基氯的交叉偶联。实验和光谱证据表明，这些反应涉及甲硅烷氧基中间体的原位生成。这些交叉偶联在室温和无胺条件下进行得相对较快。为了证明该方法的适用性，进行了全细胞毒性丁醇内酯（-）-可可内酯A的合成。

  DOI：

  10.1021/jo034463+

文献信息

• Lipase-catalyzed esterification in water enabled by nanomicelles. Applications to 1-pot multi-step sequences
  作者：Vani Singhania、Margery Cortes-Clerget、Jade Dussart-Gautheret、Bhornrawin Akkachairin、Julie Yu、Nnamdi Akporji、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d1sc05660c

  日期：——

  Esterification in an aqueous micellar medium is catalyzed by a commercially available lipase in the absence of any co-factors. The presence of only 2 wt% designer surfactant, TPGS-750-M, assists in a 100% selective enzymatic process in which only primary alcohols participate (in a 1 : 1 ratio with carboxylic acid). An unexpected finding is also disclosed where the simple additive, PhCF3 (1 equiv. vs

  水性胶束介质中的酯化反应由市售脂肪酶在不存在任何辅因子的情况下催化。仅 2 wt% 设计表面活性剂 TPGS-750-M 的存在有助于 100% 选择性酶促过程，其中仅伯醇参与（与羧酸的比例为 1:1）。还公开了一个意想不到的发现，其中简单的添加剂PhCF 3 （相对于底物1当量）似乎显着扩展了可用酸/醇组合的范围。综上所述，现在可以在水中进行几种化学和生物催化的一锅多步骤反应。
• Regioselective electrochemical radical cascade cyclization of internal alkynes to selenated and trifluoromethylated dihydropyran
  作者：Mingming Yu、Tiantian Huang、Lin Zhang、Muhammad Shabbir、Yuhan Gao、Yi-Hung Chen、Hong Yi、Aiwen Lei

  DOI：10.1007/s11426-023-1703-8

  日期：2023.11

  trifluoromethylated DHP compounds. The reaction proceeded smoothly under mild electrolysis conditions. The broad substrate scope (>50 examples) and scalable synthesis demonstrated the complexity-building potential of the strategy. Initial mechanistic studies reveal that cyclization may involve a radical process. This protocol may promote the further development of diversified synthesis of multi-substituted dihydropyran

  二氢吡喃（DHP）化合物不仅存在于天然产物和生物活性分子中，而且还是有机合成的重要前体。尽管如此，构建此类化合物的传统方法通常仅限于二取代的 DHP。为了解决这一合成挑战，本文报道了一种针对硒化和三氟甲基化 DHP 化合物的有效电化学策略。反应在温和的电解条件下顺利进行。广泛的底物范围（> 50 个示例）和可扩展的合成证明了该策略的复杂性构建潜力。初步的机理研究表明环化可能涉及一个激进的过程。该方案可促进多取代二氢吡喃多元化合成的进一步发展。
• Three Component <i>syn</i> ‐1,2‐Arylmethylation of Internal Alkynes**
  作者：Shubham Dutta、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/anie.202300610

  日期：2023.3.13

  A regio- and stereoselective Pd-catalyzed three-component syn-1,2-arylmethylation of internal alkynes is reported. A library of methyl containing tetra-substituted olefins was successfully built using readily available and bench-stable coupling partners, iodo-arenes, and methyl boronic acid.

  报告了内部炔烃的区域选择性和立体选择性 Pd 催化的三组分顺式-1,2-芳基甲基化。使用现成且稳定的偶联伙伴、碘代芳烃和甲基硼酸，成功构建了一个包含四取代烯烃的甲基库。
• Remote Functionalization by Pd-Catalyzed Isomerization of Alkynyl Alcohols
  作者：Simone Scaringi、Baptiste Leforestier、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.4c05136

  日期：2024.7.10

  remote functionalizations based on alkene isomerization. In contrast, protocols based on alkyne isomerization are comparatively rare. Herein, we report a general Pd-catalyzed long-range isomerization of alkynyl alcohols. Starting from aryl-, heteroaryl-, or alkyl-substituted precursors, the optimized system provides access preferentially to the thermodynamically more stable α,β-unsaturated aldehydes

  近年来，基于烯烃异构化的远程官能化催化方法的开发取得了进展。相比之下，基于炔烃异构化的方案相对较少。在此，我们报道了一种通用的 Pd 催化的炔醇长程异构化方法。从芳基、杂芳基或烷基取代的前体开始，优化的系统优先提供热力学更稳定的α,β-不饱和醛，并且与潜在敏感的官能团相容。我们表明，碳-碳三键的两个 π 组分的迁移可以在几个亚甲基单元上持续。计算研究有助于阐明负责反应性和选择性的关键基本步骤。其中包括在最终互变异构事件中非正统的膦辅助去质子化而不是更传统的β-氢化物消除。
• Coupling reactions of aryl bromides with 1-alkynols catalysed by a tetraphosphine/palladium catalyst
  作者：Marie Feuerstein、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.128

  日期：2004.2

  cis. cis, cis-1, 2, 3,4-Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)](2) system catalyses efficiently the coupling reactions of aryl halides with a variety of alkynols such as propargy] alcohol, but-1-yn-4-ol, pent-1-yn-5-ol or hex-1-yn-6-ol. The catalyst can be used at lowloading. Higher reaction rates were observed in the presence of but-1-yn-4-ol, pent-1-yn-5-ol or hex-1-yn-6-ol than with propargy] alcohol. The protection of the alcohol functions as an ether or a silyloxy group led generally to similar or better results than the reactions performed with the unprotected alcohols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.