4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoic acid
• 英文别名: 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)sulfanyl]butanoic acid；4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyocta-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)sulfanyl]butanoic acid；4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]butanoic acid；(13E,15α)-15-hydroxy-9-oxo-5-thia-8-azaprost-13-enoic acid；4-(2-((R)-2-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)ethylthio)butanoic acid；4-[2-[(2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]ethylsulfanyl]butanoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₄S
• 分子量: 357.514
• InChiKey: LDTVAEAOOFGOEC-OZVGAOPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester 、 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoic acid 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 盐酸 在 dimethyl sulfide borane 、 氮气 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以yielding 11 mg of {4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester as an oil的产率得到{4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  本发明涉及8-aza前列腺素类似物，通常是EP4受体激动剂，其由式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义所述，其合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度的用途。

  公开号：

  US06849657B2
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lactams as EP₄ Prostanoid Receptor Agonists. 3. Discovery of N-Ethylbenzoic Acid 2-Pyrrolidinones as Subtype Selective Agents

  摘要：

  Two distinct synthetic schemes were applied to access heteroatom-containing alpha-chain lactams or lactams terminated as aryl acids. The latter lactams were devised using a pharmacophore for EP4 receptor activity. gamma-Lactams were characterized for their prostanoid EP receptor affinities and EP4 activity and found to be selective for the EP2 and EP4 receptors or selective for the EP4 subtype. Benzoic acid 17 displayed enhanced in vivo exposure relative to 3.

  DOI：

  10.1021/jm049290a
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 、 9-oxo-12-formyl-13,14,15,16,17,18,19,20-octanor-5-thia-8-azaprostanoic acid methyl ester 在 氩 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 4-[(2-{(2R)-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoic acid 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl]pyrrolidin-1-yl}ethyl)thio]-butanoate as an oil的产率得到methyl 4-[(2-{(5R)-2-oxo-5-[(1E)-3-oxooct-1-enyl] pyrrolidin-1-yl} ethyl)thio]-butanoate
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  本发明涉及8-aza前列腺素类似物，通常是EP4受体激动剂，其由式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义所述，其合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度的用途。

  公开号：

  US06849657B2

文献信息

• 8-Azaprostaglandin derivative compounds and drugs containing the compounds as the active ingredient
  申请人：Tani Kousuke

  公开号：US20050124577A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  一种由式(I)所表示的8-氮杂前列腺素，其中所有符号的含义与说明书中描述的相同，其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对于预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾功能衰竭、循环系统疾病、全身性炎症反应综合征、脓毒症、吞噬细胞过多综合征、巨噬细胞激活综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克隆氏病、透析时的高细胞因子血症、多器官衰竭或骨疾病等方面具有用途。
• 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TANI Kousuke

  公开号：US20090042885A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.

  式（I）所表示的8-氮代前列腺素化合物（其中所有符号的含义与说明书中描述的相同），其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式（I）所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型，因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
• 5-Amino-4-cyano-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole, process for its preparation, herbicidal compositions containing it and their use
  申请人：FBC LIMITED

  公开号：EP0026034A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  The new compound 5-amino-4 -cyano-1-(2,4,6, -trichlorophenyl)pyrazole or a salt thereof is a herbicide or plant growth regulant, especially useful for selectively combating weeds in wheat or barley.

  新化合物 5-氨基-4-氰基-1-(2,4,6,-三氯苯基)吡唑或其盐是一种除草剂或植物生长调节剂，尤其适用于选择性地防治小麦或大麦中的杂草。
• Derivatives of 4-(methylphosphinyl)-2-oxobutanoic acid, herbicidal compositions containing them, and intermediates and methods for their production
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0030424A2

  公开（公告）日：1981-06-17

  There are described compounds of the formula in which R5 is methyl or halomethyl, R2 is -CN, -CONRyRz, -COOR6 or -COSR6, R1 and R6 each represent hydrogen, a cation or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl, Ry and Rz each represent hydrogen, alkyl or aryl, A represents hydrogen, or A and one of -XR3 and -ZR4 together form a double bond, and the other of -XR3 and -ZR4 represents -OR10 or -NHR11 in which R10 is alkyl or acyl and R11 is alkyl, aryl or acyl, X and Z (when not forming part of a double bond with A), which may be the same or different, each represent oxygen, sulphur or a group -NR7-, R7 represents hydrogen or alkyl, R3 and R4 each represent alkyl or R3 and R4 together form an optionally substituted alkylene or arylene chain or -XR3 and -ZR4 together form =C(CN)2 or =NR8, in which R8 represents alkoxy, benzyloxy, hydroxy, phenyl, -NHCONH2, -NHCSNH2 or -NH phenyl, or one of -XR3 and -ZR4 is -OH (or an ester or ether thereof) and the other is hydrogen, -CN or -SO3⊖cation, or -XR3 and -ZR4 together form carbonyl oxygen. There are also described methods for making the compounds and herbicidal compositions containing them.

  所述化合物的化学式为 其中 R5 为甲基或卤代甲基、 R2 是-CN、-CONRyRz、-COOR6 或-COSR6、 R1 和 R6 分别代表氢、阳离子或任选取代的烷基、烯基、炔基或芳基、 Ry 和 Rz 各自代表氢、烷基或芳基、 A 代表氢，或 A 与-XR3 和-ZR4 中的一个共同形成双键，且-XR3 和-ZR4 中的另一个代表-OR10 或-NHR11，其中 R10 为烷基或酰基，R11 为烷基、芳基或酰基、 X 和 Z（当不与 A 形成双键时）可以相同或不同，各自代表氧、硫或基团 -NR7-、 R7 代表氢或烷基、 R3 和 R4 各自代表烷基，或 R3 和 R4 共同形成任选取代的亚烷基或亚芳基链 或 -XR3 和 -ZR4 共同形成 =C(CN)2 或 =NR8，其中 R8 代表烷氧基、苄氧基、羟基、苯基、-NHCONH2、-NHCSNH2 或 -NH 苯基、 或-XR3 和-ZR4 中的一个是-OH（或其酯或醚），另一个是氢、-CN 或-SO3⊖阳离子、 或 -XR3 和 -ZR4 共同形成羰基氧。 还描述了制造这些化合物和含有它们的除草组合物的方法。
• Triazolinones, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0055105A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  A compound of the formula: wherein R is a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group or a C3-C4 cycloalkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a hydrogen atom or a C1-C4 alkoxy group, which is useful as a herbicide.

  式中的化合物： 其中 R 是 C1-C4 烷基、C3-C4 烯基或 C3-C4 环烷基，X 是氯原子或溴原子，Y 是氢原子或 C1-C4 烷氧基，可用作除草剂。