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methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate
methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate
英文别名
methyl (E)-3-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-cyanoprop-2-enoate
CAS
——
化学式
C
25
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
399.446
InChiKey
UBJIQIWNAXMDJO-HYARGMPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
68.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate
以
四氢呋喃
、 aqueous lithium hydroxide 、
水
为溶剂, 生成 (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylic acid hydrate
参考文献:
名称:
Substituted phenyl compounds
摘要:
式(I)的化合物描述如下,其中R1为氢,-(较低烷基)q(CO2R6或OH),—CN,—C(R7)HNOR8,NO2,—O(较低烷基)R9,—C≡C—R10,—CR11CH(R12)(R13),—C(O)CH2C(O)CO2H,—CO(R14),烷基硫醚,烷基亚砜基,烷基磺酰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,取代的氨基甲酰基,取代的硫代氨基甲酰基,磺酰胺基或可选择取代的含氮环,m、n、o和p独立地为零或1,R2、R3、R4和R5为各种基团;以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性,并可用作药物。
公开号:
US06211234B1
作为产物:
描述:
哌啶
、
2,4-二苄氧基苯甲醛
、
氰乙酸甲酯
在
乙醇
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以to give methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate as a yellow solid (400 mg)的产率得到methyl (E)-3-(2,4-dibenzyloxyphenyl)-2-cyanoacrylate
参考文献:
名称:
Substituted phenyl compounds
摘要:
描述了化学式(I)的化合物,其中R1是氢,-(较低的烷基)q(CO2R6或OH),—CN,—C(R7)═NOR8,NO2,—O(较低的烷基)R9,—C≡C—R10,—CR11═C(R12)(R13),—C(═O)CH2C(═O)CO2H,—CO(R14),烷基硫醇,烷基亚砜,烷基磺酰,氨基甲酰,硫代氨基甲酰,取代的氨基甲酰,取代的硫代氨基甲酰,磺酰胺或可选取代的含氮环,其中m,n,o和p独立地为零或1,而R2,R3,R4和R5是各种基团;以及其生理上可接受的盐,N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗剂活性,可用作药物。
公开号:
US06211234B1
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