2-amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-5-oxo-4-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile；2-amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 343.385
• InChiKey: QWEZLAUOIJSXOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 对甲基苯甲醛 、 丙二腈 在 乙醇 、 ammonium acetate 作用下， 反应 0.05h， 以94%的产率得到2-amino-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  与药物相关的4H，5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-5-酮和4,6-二氢-5H-吡喃并[3,2-c]吡啶-5-酮的快速有效且通用的PASE方法脚手架

  摘要：

  发现一般的“溶剂上” PASE方法在医学上与4 H，5 H-吡喃[4,3 - b ]吡喃-5-和4,6-二氢-5 H-吡喃[3,2 - ç ]吡啶-5-酮的支架。在少量EtOH的存在下，乙酸铵催化的醛与两种不同的C–H酸的多组分反应可快速（3 – 15分钟）并有效地形成支架，有望用于许多面向不同方向的医学应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600150

文献信息

• DBU Acetate Mediated: One-pot Multi Component Syntheses of Dihydropyrano[3,2-c]quinolones
  作者：Rajasekar Bhupathi、Bandi Madhu、B. Rama Devi、Ch. Venkata Ramana Reddy、P. K. Dubey

  DOI：10.1002/jhet.2506

  日期：2016.11

  Three‐component reaction involving condensation of 1‐methylquinoline‐2,4(1H,3H)‐dione(1), aromatic aldehydes (2a, 2b, 2c, 2d, 2e, 2f, 2g, 2h) and malononitrile/cyanoaceticester (3a, 3b) in(1,8‐diazabicyclo[5.4.0]‐undec‐7‐en‐8‐ium acetate)}[DBU][Ac] as task‐specific ionic liquid leading to the efficient synthesis of dihydropyrano[3,2‐c]quinolones (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m

  三组分反应涉及1-甲基喹啉-2,4（1H，3H）-二酮（1），芳香醛（2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g，2h）和丙二腈/氰基乙酸酯（3a，3b）1,8-diazabicyclo [5.4.0] -undec-7-en-8-醋酸盐}} [DBU] [Ac]中的盐作为任务特定的离子液体，可有效合成二氢吡喃[3 ，2-c]喹诺酮类（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，描述了图4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，4p）。该方法方便，温和，无需使用柱色谱法即可提供高收率的产品。