1-(2-hydroxybenzyl)-1-cyclohexanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxybenzyl)-1-cyclohexanol
• 英文别名: 2-[(1-Hydroxycyclohexyl)methyl]phenol；2-[(1-hydroxycyclohexyl)methyl]phenol
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: WUXPTEIANSYURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxybenzyl)-1-cyclohexanol 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到Spiro-(benzofuran-2(3H),1'-cyclohexan)
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 lithium 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-hydroxybenzyl)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2