4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 4,10-Dihydrotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: LPIXPGPKRFDYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4,10-dihydrobenzo[f][1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应的立体加速

  摘要：

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88037-6

文献信息

• Intramolecular copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azido-alkynes: synthesis of triazolo-benzoxazepine derivatives and their biological evaluation
  作者：Srivari Chandrasekhar、Mallikanti Seenaiah、Abhishek Kumar、Chada Raji Reddy、Suman Kumar Mamidyala、Chityal Ganesh Kumar、Sridhar Balasubramanian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.040

  日期：2011.2

  Synthesis of a series of [1,2,3] triazolo [5,1-c] [1,4]benzoxazepine derivatives have been accomplished by the intramolecular Cu(I)-catalyzed cycloaddition of azido-alkynes derived from salicylaldehyde. The biological profile of these heterocyclic structural scaffolds toward anti-bacterial as well as anti-fungal activity has also been illustrated.

  一系列[1,2,3]三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并a庚因衍生物的合成已通过分子内Cu（I）催化的自水杨醛衍生的叠氮基炔烃的环加成反应完成。还已经阐明了这些杂环结构支架对抗菌以及抗真菌活性的生物学特性。
• Steric acceleration of intramolecular azide cycloadditions
  作者：Barry S. Orlek、Peter G. Sammes、David J. Weller

  DOI：10.1039/c39930000607

  日期：——

  Use of conformational restraints, induced by different ortho-substituents in 1-allyloxy- and 1-prop-2-ynyloxy-2-azidomethylbenzenes, can be employed to enhance the smooth intramolecular addition of the azide group to the unsaturated bond, followed by, in one example, removal of the conformational constraint.

  利用 1-烯丙氧基-和 1-丙-2-炔氧基-2-叠氮甲基苯中不同正取代基引起的构象约束，可以增强叠氮基团与不饱和键的分子内加成反应的顺利进行，然后在一个例子中消除构象约束。
• Steric acceleration of intramolecular cycloaddition reactions
  作者：Barry S. Orlek、Peter G. Sammes、David J. Weller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88037-6

  日期：1993.9

  Use of conformational constraints, induced by different ortho-substituents in 1-allyloxy-2-(substituted)methylbenzenes, where the substituent is a 1,3-dipole such as the azide or 3-oxidopyridinium group, can be employed to accelerate the 1,3-dipolar cycloaddition reaction. In this manner cycloadditions that otherwise do not proceed can be forced to react.

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。