2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanol
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WCBADJQZVBNMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 以55%的产率得到2-(2-bromoethyl)-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  11C 标记的 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl) 丙醛肟 ([11C]SZV 1287) 的放射合成和临床前研究。

  摘要：

  11 C 放射性标记的 3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙醛肟 ( 6 , [ 11 C]SZV 1287) 的放射合成以及体内和体外生物分布是报道。SZV 1287 是一种新型氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，有望成为治疗神经性疼痛的新型镇痛剂。其放射性标记是通过四步放射合成开发的，该合成从格氏试剂与 [ 11 C]CO 2反应生成 [ 11 C] 恶丙嗪 ( 3 ) 开始。在下一步该羧酸3直接还原生成相应的醛，然后将其转化为肟。[ 11 C]SZV 1287被施用于雄性NMRI小鼠。用动态 PET/MR 成像检查动物 90 分钟。在注射后 10、30、60 和 120 分钟进行生物分布研究。在动物的脑中观察到标记化合物的积累。发现主要的排泄途径是通过肝脏和肠道。这些研究为 SZV 1287 的药代动力学特征提供了初步信息。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000389
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)acetate 在 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  11C 标记的 3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl) 丙醛肟 ([11C]SZV 1287) 的放射合成和临床前研究。

  摘要：

  11 C 放射性标记的 3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙醛肟 ( 6 , [ 11 C]SZV 1287) 的放射合成以及体内和体外生物分布是报道。SZV 1287 是一种新型氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，有望成为治疗神经性疼痛的新型镇痛剂。其放射性标记是通过四步放射合成开发的，该合成从格氏试剂与 [ 11 C]CO 2反应生成 [ 11 C] 恶丙嗪 ( 3 ) 开始。在下一步该羧酸3直接还原生成相应的醛，然后将其转化为肟。[ 11 C]SZV 1287被施用于雄性NMRI小鼠。用动态 PET/MR 成像检查动物 90 分钟。在注射后 10、30、60 和 120 分钟进行生物分布研究。在动物的脑中观察到标记化合物的积累。发现主要的排泄途径是通过肝脏和肠道。这些研究为 SZV 1287 的药代动力学特征提供了初步信息。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000389

文献信息

• ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090247488A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• US7432261B2
  申请人：——

  公开号：US7432261B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• Radiosynthesis and Preclinical Investigation of ¹¹ C‐Labelled 3‐(4,5‐Diphenyl‐1,3‐oxazol‐2‐yl)propanal Oxime ([ ¹¹ C]SZV 1287)
  作者：Viktória Forgács、Enikő Németh、Barbara Gyuricza、Adrienn Kis、Judit P. Szabó、Pál Mikecz、Péter Mátyus、Zsuzsanna Helyes、Ádám István Horváth、Tamás Kálai、György Trencsényi、Anikó Fekete、Dezső Szikra

  DOI：10.1002/cmdc.202000389

  日期：2020.12.15

  of the 11C radiolabelled 3‐(4,5‐diphenyl‐1,3‐oxazol‐2‐yl)propanal oxime (6, [11C]SZV 1287) are reported. SZV 1287 is a novel semicarbazide‐sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitor and a promising candidate to be a novel analgesic for the treatment of neuropathic pain. Its radiolabelling was developed via a four‐step radiosynthesis which started from the reaction of a Grignard reagent with [11C]CO2 to

  11 C 放射性标记的 3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙醛肟 ( 6 , [ 11 C]SZV 1287) 的放射合成以及体内和体外生物分布是报道。SZV 1287 是一种新型氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂，有望成为治疗神经性疼痛的新型镇痛剂。其放射性标记是通过四步放射合成开发的，该合成从格氏试剂与 [ 11 C]CO 2反应生成 [ 11 C] 恶丙嗪 ( 3 ) 开始。在下一步该羧酸3直接还原生成相应的醛，然后将其转化为肟。[ 11 C]SZV 1287被施用于雄性NMRI小鼠。用动态 PET/MR 成像检查动物 90 分钟。在注射后 10、30、60 和 120 分钟进行生物分布研究。在动物的脑中观察到标记化合物的积累。发现主要的排泄途径是通过肝脏和肠道。这些研究为 SZV 1287 的药代动力学特征提供了初步信息。