1',6'-dihydrospiro(indan-1,2'(3'H)-pyridine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1',6'-dihydrospiro(indan-1,2'(3'H)-pyridine)
• 英文别名: spiro[1,2-dihydroindene-3,6'-2,5-dihydro-1H-pyridine]
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: YGQICGCPGSTUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(o-iodophenyl)ethyl methanesulfonate 在 1-pentynyl copper 、 palladium diacetate 、 叔丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1',6'-dihydrospiro(indan-1,2'(3'H)-pyridine)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的am胺分子内丙烯酸化中的受控双键迁移。

  摘要：

  -（N-叔丁基甲酰亚胺基）-3,4,5'，6'-四氢螺[萘-1（2H），2'（1'H）-吡啶]（6b）。可以控制双键迁移过程，并且可以通过使用适当的配体来制备三种双键异构体中的任何一种。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/jo960970y

文献信息

• An Imine Addition/Ring-Closing Metathesis Approach to the Spirocyclic Core of Halichlorine and Pinnaic Acid
  作者：Dennis L. Wright、James P. Schulte、Melissa A. Page

  DOI：10.1021/ol005903b

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] An approach to the spirocyclic core of halichlorine and pinnaic acid has been designed around an imine allylation/ring-closing metathesis sequence. This sequence has been used to generate several azabicylo[n.5] model systems. A newly reported metathesis catalyst was show to be highly effective for cyclization of these systems.

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。
• Controlled Double-Bond Migration in Palladium-Catalyzed Intramolecular Arylation of Enamidines
  作者：Lena Ripa、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo960970y

  日期：1996.1.1

  Palladium-catalyzed intramolecular cyclization of N-(N'-tert-butylformimidoyl)-6-[2-(2-iodophenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine (1a) and N-(N'-tert-butylformimidoyl)-6-[3-(2-iodophenyl)propyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine (1b) respectively results in formation of spiro compounds 1'-(N-tert-butylformimidoyl)-3',4'-dihydrospiro[indan-1,2'(1'H)-pyridine] (4a), 1'-(N-tert-butylformimidoyl)-1',6'-dihydrospiro[indan-1

  -（N-叔丁基甲酰亚胺基）-3,4,5'，6'-四氢螺[萘-1（2H），2'（1'H）-吡啶]（6b）。可以控制双键迁移过程，并且可以通过使用适当的配体来制备三种双键异构体中的任何一种。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。需要BINAP和the官能团的组合以获得相对于芳基在均烯丙基位置具有双键的异构体5a和5b。进行了电喷雾电离质谱研究以支持建议的反应中间体。