5-(pent-4-yn-1-yloxy)-2-(3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-4H-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-(pent-4-yn-1-yloxy)-2-(3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5-Pent-4-ynoxy-2-[3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]chromen-4-one；5-pent-4-ynoxy-2-[3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₃₈H₅₈O₆Si₃
• 分子量: 695.131
• InChiKey: ZDNATEJDNWFBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-叠氮丙基)生物素胺 、 5-(pent-4-yn-1-yloxy)-2-(3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-4H-chromen-4-one 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Fisetin, Myricetin and Nobiletin Analogs and Related Probe Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)107
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊炔 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-(pent-4-yn-1-yloxy)-2-(3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Fisetin, Myricetin and Nobiletin Analogs and Related Probe Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)107

文献信息

• Synthetic Studies of Fisetin, Myricetin and Nobiletin Analogs and Related Probe Molecules
  作者：Toshiyuki Kan、Aiki Hiza、Yuta Tsukaguchi、Takahiro Ogawa、Makoto Inai、Tomohiro Asakawa、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.3987/com-13-s(s)107

  日期：——