6,7,8,9-tetrahydro-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-11-one
• 英文别名: 2,8-Diazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-1(9),7,10,12,14-pentaen-16-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: YOLCIZOMEYLWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-2-吡啶胺 、 水合茚三酮 在 N,N,N',N'-tetramethylsulfurous diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-indeno[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-11-one 、 8,9,10,11-tetrahydroisochromeno[4',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011