methyl (6-chloro-2-phenylquinolin-2-yl)cyanoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (6-chloro-2-phenylquinolin-2-yl)cyanoacetate
• 英文别名: methyl 2-(6-chloro-2-phenylquinolin-4-yl)-2-cyanoacetate
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 336.777
• InChiKey: ZZVUSYJPUOPKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 、 6-Chloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到methyl (6-chloro-2-phenylquinolin-2-yl)cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Silane-mediated direct condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones. The way to 2-aryl-4-X-quinolines and their hetero analogs

  摘要：

  DBU/silane mediated double condensation of nitroarenes with cinnamyl-type sulfones proceeds smoothly to yield 2-aryl-4-arylsulfonyl quinolines and their hetero analogs. Arylsulfonyl group can be easily replaced by different nucleophiles. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00023-4