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2-(4-methoxyphenethyl)but-3-en-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenethyl)but-3-en-1-ol
英文别名
2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]but-3-en-1-ol
2-(4-methoxyphenethyl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
YCDQQNRKCYPQDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenethyl)but-3-en-1-ol4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Prins级联环化反应合成角稠合四氢吡喃和哌啶衍生物
    摘要:
    发现 2-Arylethylbut-3-en-1-ol 在 Sc(OTf)3 (10 mol-%) 和化学计量量的 TsOH 存在下与各种醛发生平滑的 Prins 级联反应,以提供相应的转化六氢-1H-苯并[f]异色烯,产率高,选择性好。同样,N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-1-amine 在类似条件下产生反式稠合的八氢苯并[f]异喹啉衍生物。这是从 2-arylethylbut-3-en-1-ol 和 N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-合成六氢-1H-苯并[f]异色烯和八氢苯并-[f]异喹啉的第一个例子1-胺,分别。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201387
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙醇咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 、 sodium hydride 、 三苯基膦lithium hexamethyldisilazane2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-(4-methoxyphenethyl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Prins级联环化反应合成角稠合四氢吡喃和哌啶衍生物
    摘要:
    发现 2-Arylethylbut-3-en-1-ol 在 Sc(OTf)3 (10 mol-%) 和化学计量量的 TsOH 存在下与各种醛发生平滑的 Prins 级联反应,以提供相应的转化六氢-1H-苯并[f]异色烯,产率高,选择性好。同样,N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-1-amine 在类似条件下产生反式稠合的八氢苯并[f]异喹啉衍生物。这是从 2-arylethylbut-3-en-1-ol 和 N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-合成六氢-1H-苯并[f]异色烯和八氢苯并-[f]异喹啉的第一个例子1-胺,分别。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201387
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文献信息

  • The Prins Cascade Cyclization Reaction for the Synthesis of Angularly-Fused Tetrahydropyran and Piperidine Derivatives
    作者:B. V. Subba Reddy、Harish Kumar、Prashant Borkar、J. S. Yadav、B. Sridhar
    DOI:10.1002/ejoc.201201387
    日期:2013.4
    is found to undergo smooth Prins cascade reactions with various aldehydes in the presence of Sc(OTf)3 (10 mol-%) and a stoichiometric amount of TsOH to afford the corresponding trans-fused hexahydro-1H-benzo[f]isochromenes in good yields with excellent selectivity. Likewise, N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-1-amine gives trans-fused octahydrobenzo[f]isoquinoline derivatives under similar conditions. This
    发现 2-Arylethylbut-3-en-1-ol 在 Sc(OTf)3 (10 mol-%) 和化学计量量的 TsOH 存在下与各种醛发生平滑的 Prins 级联反应,以提供相应的转化六氢-1H-苯并[f]异色烯,产率高,选择性好。同样,N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-1-amine 在类似条件下产生反式稠合的八氢苯并[f]异喹啉衍生物。这是从 2-arylethylbut-3-en-1-ol 和 N-tosyl-2-phenethylbut-3-en-合成六氢-1H-苯并[f]异色烯和八氢苯并-[f]异喹啉的第一个例子1-胺,分别。
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