trans-β-isofarnesol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-β-isofarnesol
• 英文别名: (3E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-3,6,10-trien-1-ol
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: TZLKHRABSYIEOR-AOEKMSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(Z)-4-hydroxy-2-methylbut-2-ene-1-sulfonyl>morpholine 在 二苯并-18-冠醚-6 、 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-β-isofarnesol
  参考文献：
  名称：

  Two-step cis-C5-homologization of prenyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954348

文献信息

• Toward higher polyprenols under ‘prebiotic’ conditions
  作者：Laurent Désaubry、Yoichi Nakatani、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01624-1

  日期：2003.9

  Geraniol and isomers (C-10) can be obtained by the condensation of C-5 monoprenols at room temperature in the presence of montmorillonite K-10. It is also possible to obtain farnesol (C-15) and isomers by condensation of geraniol with isopentenol. Despite the low yields achieved, these findings support the hypothesis that polyprenyl phosphates may have been formed in prebiotic conditions, and served as constituents of primitive membranes. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stabilization And Hydrogenation Methods For Microbial-Derived Olefins
  申请人：Ohler Nicholas L.

  公开号：US20100267971A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Processes and systems for stabilization and subsequent hydrogenation of an immiscible olefin are described. In certain embodiments, the hydrogenation is conducted in a fixed bed reactor in presence of a hydrogenation catalyst.
• Two-step cis-C5-homologization of prenyl halides
  作者：A. M. Moiseenkov、E. V. Polunin

  DOI：10.1007/bf00954348

  日期：1983.7