heptyl N-(α-D-mannopyranosyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptyl N-(α-D-mannopyranosyl)carbamate
• 英文别名: heptyl N-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₇
• 分子量: 321.371
• InChiKey: IHZFBJKCVSWOLY-BNDIWNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 heptyl N-(α-D-mannopyranosyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸糖基酯和硫脲的合成及其表面活性。

  摘要：

  通过将乙酰化的糖基衍生物的异头羟基加到烷基异氰酸酯上，或通过使糖基异硫氰酸酯与醇或胺反应，可以制备几种两亲的糖基氨基甲酸酯，糖基硫代氨基甲酸酯和糖基硫脲。评价并比较了提取这些化合物蛋白质的溶解度，临界胶束浓度和去污剂效率。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00161-5