(+/-)-2-cinnamoyl-8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-cinnamoyl-8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 英文别名: (1S,2S,5R)-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: IHAGJYBLEKSXSO-PYWWXQBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-thiabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yloxytrimethylsilane 在 (S)-Ph(Me)CHN(Li)CHPh₂*HCl 、 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (+/-)-2-cinnamoyl-8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-thiabicyclo[3.2.1]-octan-3-one的烯醇化学研究：托烷生物碱的对映选择性去质子化和硫类似物的合成

  摘要：

  8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one (1) 与手性氨基锂的对映选择性去质子化，然后与亲电试剂反应，得到吡喃酮的托烷生物碱的硫类似物...

  DOI：

  10.1139/v01-157

文献信息

• Studies on enolate chemistry of 8-thiabicyclo[3.2.1]- octan-3-one: enantioselective deprotonation and synthesis of sulfur analogs of tropane alkaloids
  作者：Marek Majewski、Marc DeCaire、Pawel Nowak、Fan Wang

  DOI：10.1139/v01-157

  日期：2001.11.1

  Enantioselective deprotonation of 8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one (1) with chiral lithium amides, followed by reactions with electrophiles affords sulfur analogs of tropane alkaloids of pyranotropa...

  8-thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one (1) 与手性氨基锂的对映选择性去质子化，然后与亲电试剂反应，得到吡喃酮的托烷生物碱的硫类似物...