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2-benzylmercapto-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylmercapto-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
英文别名
2-benzylsulfanyl-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
2-benzylmercapto-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine化学式
CAS
——
化学式
C22H17ClN2S
mdl
——
分子量
376.909
InChiKey
JTALFPIRUBESRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benzodiazepine derivatives
    摘要:
    苯二氮䓬类化合物的一般结构式为##STR1##其中R.sub.1为氢或1-8个碳原子的烃基残基,R.sub.2为氢或较低的烷基,环A和环B未取代或被硝基、三氟甲基、卤素、较低烷基或较低烷氧基取代,5-位的氮原子未取代或被氧原子取代,可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂、镇静剂和安定剂,并提供其生产方法。还提供了一般结构式为##STR2##的新中间体,其中R.sub.2具有上述含义,环A和环B未取代或如上所述取代,4-位的氮原子未取代或被氧原子取代。
    公开号:
    US04116956A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢-5-苯基-7-氯-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-硫酮sodium methylate溴甲苯乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以yields 2-benzylmercapto-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine as an oil的产率得到2-benzylmercapto-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Benzodiazepine derivatives
    摘要:
    通式为 ##STR1## 的苯二氮平衍生物,其中 R.sub.1 是氢或1-8个碳原子的烃基残基,R.sub.2 是氢或较低的烷基,环A和B未取代或被硝基,三氟甲基,卤素,较低的烷基或较低的烷氧基取代,5-位置的氮原子未取代或被氧原子取代,可用作肌肉松弛剂,抗惊厥剂,镇静剂和安定剂,以及其生产方法。还提供了通式为 ##STR2## 的新型中间体,其中R.sub.2具有上述含义,环A和B未取代或被上述物质取代,4-位置的氮原子未取代或被氧原子取代。
    公开号:
    US04116956A1
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文献信息

  • US4116956A
    申请人:——
    公开号:US4116956A
    公开(公告)日:1978-09-26
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