trans-N-(2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)-1-(4-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino)-cyclohexyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-N-(2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)-1-(4-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino)-cyclohexyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1-yl)-1-[4-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino]cyclohexyl]ethyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₃₂H₃₁N₇O₇S
• 分子量: 657.707
• InChiKey: PZEGQNOTUBWGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 、 trans-N-(1-(4-aminocyclohexyl)-2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide trifluoroacetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到trans-N-(2-(7-cyano-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)-1-(4-((3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino)-cyclohexyl)ethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4- (1-AMINO-ETHYL) -CYCLOHEXYL] -METHYL-AMINES AS ANTIBACTERIALS
  [FR] [4-(1-AMINO-ÉTHYL)-CYCLOHEXYL]-MÉTHYL-AMINES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药用盐，以及它们在治疗细菌感染中的应用，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2010055348A1

文献信息

• [4-( 1-AMINO-ETHYL) - CYCLOHEXYL ] - METHYL - AMINES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Cronin Mark

  公开号：US20110288084A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in the treatment of bacterial infections, and to their methods of preparation.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗细菌感染方面的应用和制备方法。