1-(2,6-dimethylphenyl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)pentan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: DAJZBHRIJSTGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)pentan-1-one 在 二甲胺基甲硼烷 、 C₂₁H₁₉BrMnN₃O₃ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰催化带有2,6-二取代苯基的受阻酮的不对称转移氢化

  摘要：

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2024.115680
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 、 三甲基铝 在 iron(III)-acetylacetonate 、 4-(bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)phosphanyl)-N,N-dimethylaniline 、 2,3-二氯丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-(2-甲基苯基)-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  含简单羰基的芳烃与甲基铝和三齿膦配体的铁催化OrthoC-H甲基化

  摘要：

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06908

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Methylation of Aromatics Bearing a Simple Carbonyl Group with Methylaluminum and Tridentate Phosphine Ligand
  作者：Rui Shang、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.6b06908

  日期：2016.8.17

  (Me2N-TP), that allows us to convert an ortho C-H bond to a C-CH3 bond in aromatics and heteroaromatics bearing simple carbonyl groups under mild oxidative conditions. The reaction is powerful enough to methylate all four ortho C-H bonds in benzophenone. The reaction tolerates a variety of functional groups, such as boronic ester, halide, sulfide, heterocycles, and enolizable ketones.

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、
• 10.1016/j.jcat.2024.115680
  作者：Wang, Lixian、Sun, Qiangsheng、Wang, Bingyang、Meng, Xiangyun、Sun, Wei

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115680

  日期：——

  We describe here a manganese-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of hindered ketones containing 2,6-disubstituted phenyl group. This method is enabled by using a readily available chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex as the catalyst in combination with ammonia borane compounds as the hydrogen source (especially, dimethylamine borane), producing the chiral alcohols with up to 99 %

  我们在这里描述了含2,6-二取代苯基的受阻酮的锰催化不对称转移氢化。该方法通过使用容易获得的手性氨基苯并咪唑锰(I)配合物作为催化剂，结合氨硼烷化合物作为氢源(特别是二甲胺硼烷)，生产出手性醇，其收率高达99%，收率令人满意。重要的是，2,6-二取代二苯甲酮可以顺利转化为目标产物，其ee高达95%，收率令人满意。