(3aRS,5aSR,9aRS,9bRS)-3a-methyldodecyhydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aRS,5aSR,9aRS,9bRS)-3a-methyldodecyhydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 英文别名: (3aR,5aS,9aR,9bR)-3a-methyl-3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-2H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: MDIMAYDCVZDIOE-UZGDPCLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 萘-1,4-二腈 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aRS,5aSR,9aRS,9bRS)-3a-methyldodecyhydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚自由基阳离子的环化-立体选择性的原因

  摘要：

  我们已使用甲硅烷基烯醇醚的光诱导电子转移 (PET) 活化来合成三环烃。通过对相应的碘酮进行独立的自由基诱导环化并对可能的中间体进行密度泛函理论 (DFT) 计算，研究了该反应的机理。我们的目的是解释环化步骤反应中间体的性质，并找出在该过程中观察到的各种选择性的原因。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400128

文献信息

• Synthesis and PET oxidative cyclization of silyl enol ethers: build-up of quasi-steroidal carbocycles
  作者：Jens O Bunte、Stefanie Rinne、Christian Schäfer、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Jochen Mattay

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02491-7

  日期：2003.1

  PET oxidative cyclization of silyl enol ethers carrying suitable side chains with olefinic double bonds results in the stereoselective formation of carbocycles. Two model compounds for investigating the influence of silyl enol ether ring size are synthesized. Furthermore the synthesis of a quasi-steroidal carbocycle with an unnatural configuration is presented.

  带有带有烯烃双键的合适侧链的甲硅烷基烯醇醚的PET氧化环化导致碳环的立体选择性形成。合成了两种用于研究甲硅烷基烯醇醚环大小影响的模型化合物。此外，提出了具有非天然构型的准甾体碳环的合成。