4-(2-{4-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethyl)-quinoline-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-{4-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethyl)-quinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 4-[2-[4-[(3-oxo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)methylamino]piperidin-1-yl]ethyl]quinoline-6-carbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₂
• 分子量: 442.52
• InChiKey: JOHNUIYZVOWTBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{4-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethyl)-quinoline-6-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-{4-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethyl)-quinoline-6-carbonitrile dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 、 在 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-{4-[(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-ethyl)-quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004002490A3

文献信息

• US7498326B2
  申请人：——

  公开号：US7498326B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002490A3

  公开（公告）日：2005-10-27