6-{[({(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-{[({(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-[[[(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]methylamino]methyl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3-one
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₆O₂S
• 分子量: 499.036
• InChiKey: FVNSMDONDMRLBZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[({(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-{[({(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噁嗪-6-甲醛 、 8-{2-[(3R)-3-(aminomethyl)-1-pyrrolidinyl]ethyl}-7-chloro-1-methyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-{[({(3R)-1-[2-(3-chloro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl}methyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 1-Methyl-1H-Quinolin-2-Ones And 1-Methyl-1H-1,5-Naphthyridin-2-Ones As Antibacterials
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20100256124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• WO2008/6648
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——