allyl allyloxyhydroxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl allyloxyhydroxyacetate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-hydroxy-2-prop-2-enoxyacetate
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: XBOSASATKSPJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl allyloxyhydroxyacetate 生成 prop-2-enyl 2-bromo-2-[(2R,3S)-2-[(2R)-4-methylsulfanyl-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)butanoyl]sulfanyl-4-oxo-3-[(1R)-1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)ethyl]azetidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  AFONSO, A.;WEINSTEIN, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 乙醛酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到allyl allyloxyhydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cycloadditions of α-Allyloxycarbonylnitrones:  Stereoselective Synthesis of 3-Amino-2(5H)furanones

  摘要：

  Treatment of furoisoxazolidines with NaH leads to functionalized 3-amino-2(5H)-furanones through a new rearrangement pattern of the isoxazolidine nucleus. This process has been usefully exploited for the synthesis of enantiomerically pure (5R)-3-alkylamino-5-methyl-2(5H)-furanones.

  DOI：

  10.1021/jo025626h

文献信息

• GANGULY, ASHIT K.;GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR M.;AFONSO, ADRIANO;WEINSTEIN, +
  作者：GANGULY, ASHIT K.、GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR M.、AFONSO, ADRIANO、WEINSTEIN, +

  DOI：——

  日期：——
• Penems, pharmaceutical compositions containing them, process for preparing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0109044B1

  公开（公告）日：1986-10-15
• US4540580A
  申请人：——

  公开号：US4540580A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US5360881A
  申请人：——

  公开号：US5360881A

  公开（公告）日：1994-11-01