3,5-diamino-6-chloro-N-(N-{4-[6-(2,3-dihydropropoxy)naphthalen-2-yl]butyl}carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-{4-[6-(2,3-dihydropropoxy)naphthalen-2-yl]butyl}carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3,5-diamino-6-chloro-N-[N'-[4-(6-propoxynaphthalen-2-yl)butyl]carbamimidoyl]pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₇O₂
• 分子量: 469.974
• InChiKey: UDSSWAWIOIWDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-基)羰基]-2-甲基异硫脲 、 3-[6-(4-aminobutyl)naphthalen-2-yloxy]propane-1,2-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3,5-diamino-6-chloro-N-(N-{4-[6-(2,3-dihydropropoxy)naphthalen-2-yl]butyl}carbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POLY AROMATIC SODIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  由以下公式表示的多芳香族钠通道阻滞剂被提供，其中结构变量在此定义。该发明还包括使用这些创新性钠通道阻滞剂的各种组合、组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20090214444A1

文献信息

• HETEROAROMATIC PYRAZINOYLGUANIDINE SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：JOHNSON Michael Ross

  公开号：US20120116083A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  本发明提供了由以下式子所代表的多环芳香基钠通道阻滞剂，其中结构变量在此定义。本发明还包括使用这些创新的钠通道阻滞剂的各种组合、组成物和治疗方法。
• EP2257296B1
  申请人：——

  公开号：EP2257296B1

  公开（公告）日：2014-05-07
• US8124607B2
  申请人：——

  公开号：US8124607B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8575176B2
  申请人：——

  公开号：US8575176B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] POLY AROMATIC SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS POLY-AROMATIQUES DE CANAUX SODIQUES
  申请人：JOHNSON MICHAEL R

  公开号：WO2009139948A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Polyaromatic sodium channel blockers represented by the formula: ( I ) are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.