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[3,4-2H2]-3-hydroxydecanoic acid
[3,4-2H2]-3-hydroxydecanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,4-2H2]-3-hydroxydecanoic acid
英文别名
3,4-Dideuterio-3-hydroxydecanoic acid
CAS
——
化学式
C
10
H
20
O
3
mdl
——
分子量
190.251
InChiKey
FYSSBMZUBSBFJL-ZSMCZWNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
13
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl [3,4-2H2]-3-hydroxydecanoate
——
C
12
H
24
O
3
218.305
——
ethyl [4-2H]-3-hydroxydecanoate
——
C
12
H
24
O
3
217.313
反应信息
作为产物:
描述:
辛酸乙酯
在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、
重铬酸吡啶
、
硼氘化钠
、
sodium acetate
、
锌
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醚
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 15.16h, 生成
[3,4-2H2]-3-hydroxydecanoic acid
参考文献:
名称:
儿茶素的生物合成:C(5)单元与辛酸酯的偶联。
摘要:
Acaterin(1),由假单胞菌(Pseudomonas sp。)92是具有2-戊烯-4-油化物结构的次级代谢产物。用(2)H和(13)C标记的癸酸,它们的3-氧化同系物和辛酸进行的进料实验表明,通过C(5)单元与辛酸酯的偶联而不是通过引入C(5)来生物合成1。癸酸酯衍生物的α位置的C(3)单元。对[2,3-(13)C(2)]癸酸的进一步进食研究得出结论,前一种途径在1.的生物合成中起作用。
DOI:
10.1021/jo015614g
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