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(3RS,4Z,6SR)-6-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfonyl}-4-methyl-1-phenyl-3-[(phenylmethyl)oxy]hept-4-en-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3RS,4Z,6SR)-6-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfonyl}-4-methyl-1-phenyl-3-[(phenylmethyl)oxy]hept-4-en-1-one
英文别名
(Z,3S,6R)-6-[(3-chlorophenyl)methylsulfonyl]-4-methyl-1-phenyl-3-phenylmethoxyhept-4-en-1-one
(3RS,4Z,6SR)-6-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfonyl}-4-methyl-1-phenyl-3-[(phenylmethyl)oxy]hept-4-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C28H29ClO4S
mdl
——
分子量
497.055
InChiKey
OZJLPOLOENTZTA-PGEHLOIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯3-氯苄溴(E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene二氧化硫 、 ytterbium(III) triflate 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以52%的产率得到(3RS,4Z,6SR)-6-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfonyl}-4-methyl-1-phenyl-3-[(phenylmethyl)oxy]hept-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    多官能团砜的一锅四组分合成
    摘要:
    (E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene 与衍生自丙酮或苯乙酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与与三氟甲磺酸镱或 (CF3SO2)(2)NH 预络合的二氧化硫反应生成亚磺酸盐中间体可以被多种亲电试剂淬灭,在一锅操作中提供相应的多官能团砜。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19798
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文献信息

  • One-Pot, Four-Component Synthesis of Polyfunctional Sulfones
    作者:Pierre Vogel、Xiaogen Huang
    DOI:10.1055/s-2002-19798
    日期:——
    dioxide precomplexed with ytterbium triflate or (CF3SO2)(2)NH generates sulfinate intermediates that can be quenched by a variety of electrophiles to afford the corresponding polyfunctional sulfones in one-pot operations.
    (E,E)-1-benzyloxy-2-methylpenta-1,3-diene 与衍生自丙酮或苯乙酮的三甲基甲硅烷基烯醇醚与与三氟甲磺酸镱或 (CF3SO2)(2)NH 预络合的二氧化硫反应生成亚磺酸盐中间体可以被多种亲电试剂淬灭,在一锅操作中提供相应的多官能团砜。
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