头孢甲肟杂质2 | 68350-02-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肟
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 头孢甲肟杂质2
• 英文名称: 7-amino-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazolium-5-thiomethyl)cephalosporanic acid hydrochloride；(6R,7R)-7-amino-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 68350-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₃S₂*ClH
• 分子量: 364.837
• InChiKey: NFQPKXFFBAXQGR-KPSHTFFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 头孢甲肟杂质2 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以226.5 g的产率得到盐酸头孢甲肟
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸头孢甲肟的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸头孢甲肟的制备方法。该方法是将氨噻肟酸进行三甲基硅基保护后，再用活化试剂将其羧基活化，然后与7‑ATCA盐酸盐进行反应，最后经盐酸酸化后降温养晶得到盐酸头孢甲肟，以上方法生产的盐酸头孢甲肟纯度大于99.5％，产品摩尔收率88％以上。本发明的原料便宜易得，产品纯度高，收率高，有利于实现工业生产。

  公开号：

  CN108383857B
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 、 7-氨基头孢烷酸 在 三氟化硼 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 7.1h， 以46.7 g的产率得到头孢甲肟杂质2
  参考文献：
  名称：

  头孢哌酮酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种头孢哌酮酸的制备方法。包括以下步骤：在三氟化硼乙腈催化下，以7-ACA和1-甲基-5-巯基四氮唑为原料，反应制得7-TMCA盐酸盐，再用三甲基氯硅烷将7-TMCA盐酸盐进行羧基和氨基的基团保护；以步骤（1）制得的基团保护好的7-TMCA盐酸盐、HO-EPCP和苯并三唑基磷酸二乙酯为原料，在三乙胺催化下，在DMF溶液中进行N-酰化反应，得到头孢哌酮酸。反应不需要将HO-EPCP制备酰氯，直接加入苯并三唑基磷酸二乙酯将HO-EPCP直接与基团保护好的7-TMCA盐酸盐进行酰化反应，反应步骤简单、成本低、纯度高。

  公开号：

  CN103641847B

文献信息

• 一种抗生素改进型的盐酸头孢甲肟合成工艺
  申请人：重庆化工职业学院

  公开号：CN112321609A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种抗生素改进型的盐酸头孢甲肟合成工艺，一种抗生素改进型的盐酸头孢甲肟合成工艺，包括如下步骤：步骤一：1‑甲基‑5‑巯基‑1H‑四氮唑的制备；步骤二：2‑(2‑氨基‑4‑嚦唑基)‑2(Z)‑甲氧亚胺基乙酸乙酯的制备；步骤三：2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2(Z)‑甲氧亚胺基乙酸的制备；步骤四：2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2(Z)‑甲氧亚胺基乙酸苯‑2‑并噻唑硫酯的制备；步骤五：7‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四氮唑‑5‑硫甲基)头孢烷酸盐酸盐(7‑ACA‑MMT·HC1)的制备；步骤六：盐酸头孢甲肟的制备；本发明采用国产原料，具备合成路线原料廉价易得，降低了合成的成本，合成改进；改进后的工艺原料成本低廉，操作简单，适合工业生产的优点。