phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: SGHKETVOXPKMGY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate 、 3-环己基丙酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 环己丙酰胺,N-(2,3-二氢-5-苯基-2-硫代-1H-1,4-苯并二氮卓-3-基)-
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines

  摘要：

  结构(I)和(Ia)的化合物是III类抗心律失常药物。

  公开号：

  US05679672A1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 (+)-phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate的产率得到phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines

  摘要：

  化合物(I)和(Ia)是III类抗心律失常药物。 ##STR1##

  公开号：

  US05679672A1

文献信息

• BENZODIAZEPINES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0730596A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• EP0730596A4
  申请人：——

  公开号：EP0730596A4

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5439906A
  申请人：——

  公开号：US5439906A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5679672A
  申请人：——

  公开号：US5679672A

  公开（公告）日：1997-10-21
• US5834464A
  申请人：——

  公开号：US5834464A

  公开（公告）日：1998-11-10