(+)-phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate | 174589-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+)-phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 174589-30-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: SJZIESNYFPDCPM-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 (+)-phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate的产率得到phenylmethyl N-[(3R)-2,3-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepines

  摘要：

  化合物(I)和(Ia)是III类抗心律失常药物。 ##STR1##

  公开号：

  US05679672A1

文献信息

• New benziodiazepine analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434360A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disdosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of disorders of gastric secretion, appetite regulation, gastrointestinal motility, pancreatic secretion, and dopaminergic function, as well as in treatment producing potentiation of morphine and other opiate analgesics.

  已开发出一种苯二氮䓬类似物，其为胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗胃分泌障碍、食欲调节、胃肠蠕动、胰腺分泌和多巴胺功能障碍方面有用的特性，同时在产生吗啡和其他阿片类镇痛药的增效治疗中也具有作用。
• New benzodiazepine analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0490590A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) with enhanced aqueous solubility and have properties useful in the treatment of panic disorder, anxiety disorder, oncologic disorders, treating pain or inducing analgesia, or treating a withdrawal response produced by treatment or abuse of drugs or alcohol.

  公开了一种公式为的苯二氮䓬类似物：它们是胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有增强的水溶性，并具有在治疗惊恐症、焦虑症、肿瘤性疾病、治疗疼痛或诱导镇痛，或治疗由药物或酒精滥用引起的戒断反应中有用的特性。
• Benzodiazepine analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0284256A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Benzodiazepin analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。
• Benzodiazepine analogs for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0434364A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK) and have properties useful for treating panic syndrome and for directly inducing analgesia.

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂，具有治疗惊恐综合征和直接诱导镇痛的特性。
• Cholecystokinin antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0508797A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Benzodiazepine analogs of the formula: are disclosed which are antagonists of gastrin and cholecystokinin (CCK).

  式中的苯二氮卓类似物： 公开了胃泌素和胆囊收缩素（CCK）的拮抗剂。