5-hydroxy-nonanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-nonanal
• 英文别名: 5-Hydroxynonanal；5-hydroxynonanal
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: PBZLKHXTZLJSSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬烷-1,5-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-hydroxy-nonanal
  参考文献：
  名称：

  螺乙缩醛的生物合成：（+/-）-1,7-dioxaspiro [5.5]十一烷在小球藻（Bactrocera cacuminata）和油小杆菌（Bactrocera oleae）中。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种生物合成方案，合理化了果蝇Bactrocera cacuminata和Bactrocera oleae（橄榄果蝇）中（+/-）-1,7-dioxaspiro [5.5]十一烷（5）的形成。结合氘标记的酮醛（10），1,5-壬二醇（11）和1,5,9-壬三醇（12）的掺入研究以及我们先前的发现5的两个氧原子均来自双氧是有力的证据。解释了天然螺缩醛5的外消旋条件，除其他外，已证明二氢吡喃（18）并不是通往5的重要中间体。

  DOI：

  10.1021/ol050143w

文献信息

• Long chain glycolipids useful to avoid perishing or microbial contamination of materials
  申请人：InterMed Discovery GmbH

  公开号：EP2532232A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  The invention relates to the use of, and methods of use employing, certain glycolipid compounds as defined in detail below and having preservative or antimicrobial properties, novel compounds of the glycolipid class, and related invention embodiments. The compounds have the formula I wherein m is 3 to 5, n is 2 to 5, o is 0 or 1 and p is 3 to 17, with the proviso that the sum m + n + o + p is not less than 14; and R is a carbohydrate moiety bound via one of its carbon atoms to the binding oxygen, and/or a physiologically, especially pharmaceutically or nutraceutically or cosmetically, acceptable salt thereof, or an ester thereof, as such or in the form of a composition, where the compound may be present in open chain form and/or in the form of a lactone (Fig. 1).

  本发明涉及下文详细定义的某些具有防腐或抗菌特性的糖脂化合物、糖脂类新型化合物以及相关发明实施例的用途和使用方法。 这些化合物具有式 I 其中 m 为 3 至 5，n 为 2 至 5，o 为 0 或 1，p 为 3 至 17，但 m + n + o + p 之和不小于 14；以及 R 是通过其一个碳原子与结合氧结合的碳水化合物分子、 和/或其生理上，特别是药学上、营养学上或化妆品上可接受的盐，或其酯、 或以组合物的形式存在、 其中化合物可以开链形式和/或内酯形式存在（图 1）。
• Kariyone; Fukui; Ishimasa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 272
  作者：Kariyone、Fukui、Ishimasa

  DOI：——

  日期：——
• EP2717691B1
  申请人：——

  公开号：EP2717691B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• LONG CHAIN GLYCOLIPIDS USEFUL TO AVOID PERISHING OR MICROBIAL CONTAMINATION OF MATERIALS
  申请人：Stadler Marc

  公开号：US20140178444A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention relates to the use of, and methods of use employing, certain glycolipid compounds as defined in detail below and having preservative or antimicrobial properties, novel compounds of the glycolipid class, and related invention embodiments. The compounds have the formula I wherein m is 3 to 5, n is 2 to 5, o is 0 or 1 and p is 3 to 17, with the proviso that the sum m+n+o+p is not less than 14; and R is a carbohydrate moiety bound via one of its carbon atoms to the binding oxygen, and/or a physiologically, especially pharmaceutically or nutraceutically or cosmetically, acceptable salt thereof, or an ester thereof, as such or in the form of a composition, where the compound may be present in open chain form and/or in the form of a lactone (FIG. 1 ).
• Spiroacetal Biosynthesis:  (±)-1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane in <i>Bactrocera </i><i>c</i><i>acuminata</i> and <i>Bactrocera</i> <i>o</i><i>leae</i> (Olive Fruit Fly)
  作者：Brett D. Schwartz、Christopher S. P. McErlean、Mary T. Fletcher、Basilis E. Mazomenos、Maria A. Konstantopoulou、William Kitching、James J. De Voss

  DOI：10.1021/ol050143w

  日期：2005.3.1

  rationalizing the formation of (+/-)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane (5) in the fruit fly species Bactrocera cacuminata and Bactrocera oleae (olive fruit fly) is presented. Incorporation studies with deuterium-labeled keto aldehyde (10), 1,5-nonanediol (11), and 1,5,9-nonanetriol (12), and our previous finding that both oxygen atoms of 5 originate from dioxygen, are strongly evidentiary. The racemic condition

  [反应：见正文]提出了一种生物合成方案，合理化了果蝇Bactrocera cacuminata和Bactrocera oleae（橄榄果蝇）中（+/-）-1,7-dioxaspiro [5.5]十一烷（5）的形成。结合氘标记的酮醛（10），1,5-壬二醇（11）和1,5,9-壬三醇（12）的掺入研究以及我们先前的发现5的两个氧原子均来自双氧是有力的证据。解释了天然螺缩醛5的外消旋条件，除其他外，已证明二氢吡喃（18）并不是通往5的重要中间体。