(S)-3-methanesulfonyl hydroxybutyrolactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-3-methanesulfonyl hydroxybutyrolactone
• 英文别名: (3S)-3-methylsulfonyloxolan-2-one
• 化学式: C₅H₈O₄S
• 分子量: 164.182
• InChiKey: RUYYJPVHWNRGGS-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methanesulfonyl hydroxybutyrolactone 在 硫酸 、 重水 作用下， 生成 (S)4-hydroxy-3-methanesulfonyl hydroxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性3,4-环氧丁酸及其盐的方法，其中将式（2）所示的（S）-3-活化羟基丁内酯经环开反应得到式（3）所示的4-羟基-3-活化羟基丁酸，然后进行环氧化反应以翻转手性中心。

  公开号：

  US06232478B1

文献信息

• Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof
  申请人：——

  公开号：US06232478B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  The present invention relates to a process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid expressed by formula (1) and the salt thereof, wherein (S)-3-activated-hydroxybutyrolactone expressed by formula (2) is subjected to a ring-opening reaction to obtain 4-hydroxy-3-activated hydroxybutyric acid expressed by formula (3), which is subjected to an epoxydation with an inversion of the chiral center.

  本发明涉及一种制备手性3,4-环氧丁酸及其盐的方法，其中将式（2）所示的（S）-3-活化羟基丁内酯经环开反应得到式（3）所示的4-羟基-3-活化羟基丁酸，然后进行环氧化反应以翻转手性中心。