4-nitro-2,6-dipropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2,6-dipropylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: MAHDQXWFDZCASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2,6-dipropylaniline 、 苊醌 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以59.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种催化4-甲基-1-戊烯聚合的配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种催化4‑甲基‑1‑戊烯聚合的配合物及其制备方法；该配合物的亚胺氮原子芳环的邻位引入柔性基团，使其在催化聚合过程中提供动态的空间位阻，进而微调Pd催化活性中心的空间环境，调控聚合物的支化度和分子量，同时，在亚胺氮原子芳环的对位引入吸电子基团使金属活性中心的亲电性增强，有利于4‑甲基‑1‑戊烯插入聚合，提高聚合物的分子量。

  公开号：

  CN112851715A
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4-nitro-2,6-dipropylaniline
  参考文献：
  名称：

  二硝基吡啶酮三组分环化合成N,N,2,6-四取代4-硝基苯胺

  摘要：

  在乙酸铵作为氮源的存在下，二硝基吡啶酮的环转化得到各种2,6-二取代-4-硝基苯胺，其中二硝基吡啶酮表现为不稳定硝基丙二醛的合成等价物。苯环以及硝基苯胺骨架的氨基，只需改变酮和氮源即可轻松修饰，从而以良好至极好的收率提供 N,N,2,6-四取代 4-硝基苯胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403652

文献信息

• Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP0661350A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  This invention is to provide a novel quinizarin compound which has a quinizarin structure represented by a following formula (1) having one to four of the 5, 6, 7, and 8 positions and at least either the 6 or 7 position formed of at least one member selected from the class consisting of secondary amino groups, alkylthio groups, and optionally substituted phenylthio groups, and having the remaining positions thereof formed of at least one member selected from the class consisting of hydrogen atom, halogen atoms, amino group, hydroxy group, alkoxy groups, and optionally substituted phenoxy groups, a method for the produciton thereof, and a dye, an electrophotographic grade color toner composition, a thermal-transfer recording sheet, an optical recording medium, an ink jet grade ink composition and a color filter severally comprising the quinizarin compound.

  本发明旨在提供一种新型喹嗪啉化合物，该化合物具有下式(1)所代表的喹嗪啉结构，其5、6、7和8位中的一至四个位以及至少6或7位上的至少一个位由选自仲氨基、烷硫基和任选取代的苯硫基组成的类别中的至少一个成员构成、其剩余位置由至少一个选自氢原子、卤素原子、氨基、羟基、烷氧基和任选取代的苯氧基组成的类别的成员构成；其生产方法；以及包含该喹吖啶化合物的染料、电子照相级彩色调色剂组合物、热转印记录片、光学记录介质、喷墨级墨水组合物和彩色滤光片。
• US5608091A
  申请人：——

  公开号：US5608091A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5817843A
  申请人：——

  公开号：US5817843A

  公开（公告）日：1998-10-06
• Tailor-Made Synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>,2,6-Tetrasubstituted 4-Nitroanilines by Three-Component Ring Transformation of Dinitropyridone
  作者：Song Thi Le、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1002/ejoc.201403652

  日期：2015.2

  The ring transformation of dinitropyridone afforded various kinds of 2,6-disubstituted-4-nitroanilines upon treatment with aliphatic ketones in the presence of ammonium acetate as a nitrogen source, wherein dinitropyridone behaved as the synthetic equivalent of unstable nitromalonaldehyde. The benzene ring, as well as the amino group of the nitroaniline framework, was easily modified by only changing

  在乙酸铵作为氮源的存在下，二硝基吡啶酮的环转化得到各种2,6-二取代-4-硝基苯胺，其中二硝基吡啶酮表现为不稳定硝基丙二醛的合成等价物。苯环以及硝基苯胺骨架的氨基，只需改变酮和氮源即可轻松修饰，从而以良好至极好的收率提供 N,N,2,6-四取代 4-硝基苯胺。
• 一种催化4-甲基-1-戊烯聚合的配合物及其制备方法
  申请人：张洪胜

  公开号：CN112851715A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开一种催化4‑甲基‑1‑戊烯聚合的配合物及其制备方法；该配合物的亚胺氮原子芳环的邻位引入柔性基团，使其在催化聚合过程中提供动态的空间位阻，进而微调Pd催化活性中心的空间环境，调控聚合物的支化度和分子量，同时，在亚胺氮原子芳环的对位引入吸电子基团使金属活性中心的亲电性增强，有利于4‑甲基‑1‑戊烯插入聚合，提高聚合物的分子量。