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γ-butyrolactone-3-ylmethacrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
γ-butyrolactone-3-ylmethacrylate
英文别名
[(3R)-5-oxooxolan-3-yl] 2-methylprop-2-enoate
γ-butyrolactone-3-ylmethacrylate化学式
CAS
——
化学式
C8H10O4
mdl
——
分子量
170.165
InChiKey
ZROFAXCQYPKWCY-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing monomer
    摘要:
    一种生产用于制造以下一般式1所表示的抗蚀剂单体的方法:1式中,R1表示氢或可选取代的烷基;R2、R3和R4各自独立地表示氢或取代基;X、Y和Z各自独立地表示直接键或具有1至3个碳链成员的可选取代的烷基基团。该方法包括在生物催化剂存在下进行酯化或酯交换反应。
    公开号:
    US20040236051A1
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文献信息

  • Process for producing monomer
    申请人:——
    公开号:US20040236051A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    A process for producing a monomer for resists represented by the following general formula 1: 1 wherein R 1 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl group; R 2 , R 3 and R 4 each independently represent hydrogen or a substituent; and X, Y and Z each independently represent a direct bond or an optionally substituted alkylene group with 1 to 3 chain members, the process comprising carrying out esterification or transesterification in the presence of a biocatalyst.
    一种生产用于制造以下一般式1所表示的抗蚀剂单体的方法:1式中,R1表示氢或可选取代的烷基;R2、R3和R4各自独立地表示氢或取代基;X、Y和Z各自独立地表示直接键或具有1至3个碳链成员的可选取代的烷基基团。该方法包括在生物催化剂存在下进行酯化或酯交换反应。
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